腎細胞がんに対するニボルマブ+カボザンチニブ併用療法の治験

治験名

未治療の進行性または転移性腎細胞がん患者を対象に、ニボルマブとカボザンチニブの併用療法とスニチニブを比較する無作為化非盲検第3相試験

治験概要:

淡明細胞型の腎細胞がんに対する治験。未治療で進行または転移性の患者さんが対象です。
ニボルマブとカボザンチニブ併用療法とスニチニブ単剤療法を比較して評価する第3相試験です。
登録予定数は630人。
試験デザインは、無作為化非盲検試験。
フェーズは、フェーズ3(第3相臨床試験)。
比較する対象は
治験群:ニボルマブ+カボザンチニブ併用療法
対照群:スニチニブ単剤療法
で主要評価項目は、無増悪生存期間、副次的評価項目は、全生存期間、奏効率、安全性などで評価します。

疾患解説:腎臓がん

腎臓がんは、腎臓の腎実質と呼ばれる細胞ががん化した悪性腫瘍です。腎癌研究会の2002年の調査によると、人口10万人に対して男性8.2人、女性3.7人と男性に多く、年々増加傾向です。50歳代から増え始め、70歳代まで高齢になるほど罹患数は多くなります。
腎臓がんの発生原因は、喫煙と肥満といわれており、腎臓がんの予防では、禁煙と肥満にならないようなバランスのいい食事や運動が効果的だとの日本人を対象とした研究報告もあります。
腎臓がんは、あまり自覚症状がなく、約70%の人が症状のない段階で発見されています。自覚症状として多く見られるのが、血尿、背中や腰の痛み、腹部のしこり、足のむくみ、食欲不振、体重減少、吐き気、便秘、腹痛などさまざまです。
腎臓がんは、がんの組織の違いでいくつかのタイプがり、混在していることもあります。最も多くみられる組織型は「淡明細胞型腎細胞がん」で、全体の約70~85%を占めます。そのほかに、多房嚢胞性腎細胞がん、乳頭状腎細胞がん、嫌色素性腎細胞がん、紡錘細胞がん、集合管がんなどがあります。
腎臓がんの組織型は、治療選択の判断材料の1つで、組織型の違いによって病気の進行や予後が異なります。

腎臓がんの組織型分類

淡明細胞型腎細胞がん
多房嚢胞性腎細胞がん
乳頭状腎細胞がん
嫌色素性腎細胞がん
集合管がん
腎髄質がん
Xp11.2転座型腎細胞がん
神経芽腫随伴腎細胞がん
粘液管状紡錘細胞がん
紡錘細胞がん
腎細胞がん、分類不能型

腎癌取扱い規約(第4版)より

治験薬:ニボルマブ

ニボルマブは、抗PD-1抗体という免疫チェックポイント阻害薬の1つです。
免疫チェックポイント阻害薬は、がんに対して、免疫細胞が本来の力を発揮できるようにする薬です。最終的には、免疫の力でがんを攻撃し、治療効果を発揮します。
がん細胞の表面に発現しているPD-L1とがん細胞を攻撃する免疫細胞(T細胞)に発現しているPD-1が結合すると、免疫細胞は、がん細胞を攻撃しなくなってしまいます。この仕組みを「免疫チェックポイント機構」といい、この仕組みが働かないように開発されたのが、免疫チェックポイント阻害薬です。

治験薬:カボザンチニブ

カボザンチニブは、RET、MET、VEGF 1、2、3受容体とマスト/幹細胞成長因子(KIT)、FMS様チロシンキナーゼ3(FLT-3)、TIE-2(TEKチロシンキナーゼ、内皮細胞)、トロポミオシン-関連キナーゼB(TRKB)およびAXなど複数のチロシンキナーゼを標的とした分子標的薬です。
これらの受容体やチロシンキナーゼの活性を阻害することで、がん細胞の増殖と血管新生の阻害することで、がん細胞を破壊します。

対照薬:スニチニブ

スニチニブは、血管新生に関与する血管内皮細胞増殖因子受容体(VEGFR)、腫瘍増殖に関与する血小板由来増殖因子受容体(PDGFR)、幹細胞因子受容体(KIT)、マクロファージコロニー刺激因子受容体(CSF-1R)、FMS様チロシンキナーゼ-3受容体(FLT-3)、ret前癌遺伝子(RET)などの受容体を標的にした分子標的薬です。
さまざまな受容体をマルチターゲットに阻害して、血管新生、腫瘍増殖などを抑制します。

主な治験参加条件

対象となる人
  • 淡明細胞型腎細胞がん患者、肉腫様の特徴を示す患者も含む
  • 進行性(治癒切除または放射線療法の適応ではない)または転移性(4期)腎細胞がん患者
  • 腎細胞がんに対する全身療法の治療歴がない患者(完全切除可能な腎細胞がんに対するVEGFまたはVEGF受容体を標的とした薬剤を含まない1種類の術後または術前補助療法で、かつ術後または術前補助療法の最終投与から6か月以上経過後に再発した場合を除く)
  • 年齢:18歳以上
  • 性別:両方
対象とならない人
  • 活動性の中枢神経系転移
  • 活動性の自己免疫疾患がある、または有することが疑われる患者
  • 無作為割付前14日以内に全身性副腎皮質ステロイド(10mg/日を超えるプレドニゾン相当量)またはその他の免疫抑制剤の投与を必要とする疾患がある患者

治験情報に関する注意点

治験は、治療を兼ねた臨床試験のことです。薬の元となる物質を動物実験などで有効性や安全性を確認した上で、ヒトに対して使用しても同様に安全で治療効果が予測されるもので行われますが、治験の時点ではまだ有効性や安全性が十分に確認できているわけではありません。有効性や安全性が科学的に証明された治療が、標準治療で、新しい治療が必ずしも最良の治療ではないということを理解してください。その一方で標準治療が確立していない、または薬の耐性ができ、効果が期待できる薬がなくなった患者さんにとって治験は新しい治療選択となる可能性もあります。

治験は「ヘルシンキ宣言」に基づく倫理的原則と、「医薬品の臨床試験の実施に関する基準(GCP)」を遵守して行われています。治験実施にあたり、日本では「医薬品の臨床試験の実施に関する基準(GCP)」という厳しいルールが定められています。これにより、治験に参加される方の利益が損なわれることがないよう、安全な手続きで治験は進められます。

治験情報を探すとき、治験を受けたいと思ったときは、まず治験とはどのようなものなのかを理解してください。
がんの治験情報をお探しの方に知ってほしい5つのこと

※多くの情報は、出典であるJAPIC-CTIUMIN-CTRに情報がある場合はそこから、転載しています。
※ここに掲載した情報は、JAPIC-CTIUMIN-CTRに登録された情報を元にし、一般の人でもわかりやすく解説しています。そのため、すべて情報を網羅しているものでも、情報に誤りがある場合もあります。

試験概要詳細

試験の名称未治療の進行性又は転移性腎細胞がん患者を対象に、ニボルマブとcabozantinibの併用療法とスニチニブを比較する無作為化非盲検第3相試験
試験の概要未治療の進行性又は転移性腎細胞がん患者において、ニボルマブとcabozantinibを併用投与したときとスニチニブ単剤を投与したときの無増悪生存期間を比較検討する
疾患名未治療の進行性又は転移性腎細胞がん
試験薬剤名ニボルマブ
用法・用量静脈内投与
試験薬剤名カボザンチニブ
用法・用量経口投与
対照薬剤名スニチニブ
用法・用量経口投与
試験のフェーズフェーズ3(第3相臨床試験)
試験のデザイン無作為化非盲検試験
目標症例数630
適格基準
  • 組織学的に淡明細胞型腎細胞がんであることが確認されている患者。肉腫様の特徴を示す患者も含む
  • 進行性(治癒切除又は放射線療法の適応ではない)又は転移性(AJCC IV期)腎細胞がん患者
  • 腎細胞がんに対する全身療法の治療歴がない患者(完全切除可能な腎細胞がんに対するVEGF又はVEGF受容体を標的とした薬剤を含まない1種類の術後又は術前補助療法で、かつ術後又は術前補助療法の最終投与から6カ月以上経過後に再発した場合を除く)
  • 年齢:18歳以上
  • 性別:両方
除外基準
  • 活動性の中枢神経系転移
  • 活動性の自己免疫疾患を有する又は有することが疑われる患者
  • 無作為割付前14日以内に全身性副腎皮質ステロイド(10mg/日を超えるプレドニゾン相当量)又はその他の免疫抑制剤の投与を必要とする疾患を有する患者
主要な評価項目無増悪生存期間
主要な評価方法
副次的な評価項目全生存期間、奏効率及び安全性
副次的な評価方法
予定試験期間2017年7月~2023年4月

出典:医薬品情報データベースiyakuSearchより