【治験】ステージIIIの非小細胞肺がんに対するデュルバルマブと白金製剤を含む化学放射線併用療法の有効性と安全性を評価する臨床試験
治験の募集状況は、「医薬品情報データベース 臨床試験情報」ページでご確認ください。
治験名
PACIFIC2
局所進行切除不能非小細胞肺がんステージIIIを対象としたデュルバルマブと白金製剤を含む化学放射線療法との同時併用の有効性と安全性を評価する第3相臨床試験
疾患解説:非小細胞肺がん
国立がん研究センターのがん統計によると2014年に肺がんに罹患した人は、約11万5000人です。男性は、50代くらいから増加し始め、70歳前後をピークに、その後は減少します。女性は、80代前半までは同様ですが、80代後半に再び増加します。
肺がんは、気管支や肺胞の細胞ががん化した悪性腫瘍で、非小細胞肺がんと小細胞肺がんの2つの組織型に分けられます。非小細胞肺がんは、さらに扁平上皮がん、腺がん、大細胞がんの3つに分類されます。このうち腺がんが肺がん全体の60%を占め、次いで扁平上皮がん、大細胞がんと小細胞肺がんの割合は少なくなります。
特に非小細胞肺がんでは特定の遺伝子変異にあわせた治療薬ができたことで、治療法も異なるため、組織型や遺伝子変異を見極めることが必要になっています。
治験薬:デュルバルマブ
デュルバルマブは、抗PD-L1抗体という免疫チェックポイント阻害薬の1つです。
免疫チェックポイント阻害薬は、がんに対して、免疫細胞が本来の力を発揮できるようにする薬です。最終的には、免疫の力でがんを攻撃し、治療効果を発揮します。
がん細胞の表面に発現しているPD-L1とがん細胞を攻撃する免疫細胞(T細胞)に発現しているPD-1が結合すると、免疫細胞は、がん細胞を攻撃しなくなってしまいます。この仕組みを「免疫チェックポイント機構」といい、この仕組みが働かないように開発されたのが、免疫チェックポイント阻害薬です。

主な治験参加条件
対象となる人 |
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対象とならない人 |
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治験情報に関する注意点
治験は、治療を兼ねた臨床試験のことです。薬の元となる物質を動物実験などで有効性や安全性を確認した上で、ヒトに対して使用しても同様に安全で治療効果が予測されるもので行われますが、治験の時点ではまだ有効性や安全性が十分に確認できているわけではありません。有効性や安全性が科学的に証明された治療が、標準治療で、新しい治療が必ずしも最良の治療ではないということを理解してください。その一方で標準治療が確立していない、または薬の耐性ができ、効果が期待できる薬がなくなった患者さんにとって治験は新しい治療選択となる可能性もあります。
治験は「ヘルシンキ宣言」に基づく倫理的原則と、「医薬品の臨床試験の実施に関する基準(GCP)」を遵守して行われています。治験実施にあたり、日本では「医薬品の臨床試験の実施に関する基準(GCP)」という厳しいルールが定められています。これにより、治験に参加される方の利益が損なわれることがないよう、安全な手続きで治験は進められます。
治験情報を探すとき、治験を受けたいと思ったときは、まず治験とはどのようなものなのかを理解してください。
がんの治験情報をお探しの方に知ってほしい5つのこと
※ここに掲載した多くの情報は、JAPIC-CTIやUMIN-CTRに登録された情報を元にし、一般の人でもわかりやすく解説しています。
試験概要詳細
試験の名称 | PACIFIC2 |
試験の概要 | 本治験は、局所進行切除不能NSCLC(ステージIII)の患者を対象として、デュルバルマブと白金製剤を含むCRTとの同時併用(デュルバルマブ+標準CRT)の有効性及び安全性を評価する第3相無作為化プラセボ対照二重盲検国際多施設共同試験である。 |
疾患名 | 非小細胞肺癌 |
試験薬剤名 | デュルバルマブ、シスプラチン/エトポシド、カルボプラチン/パクリタキセル、ペメトレキセド/シスプラチン、ペメトレキセド/カルボプラチン、放射線療法 |
用法・用量 | 【治験薬】デュルバルマブ デュルバルマブ点滴静注 【治験薬(標準治療薬)】シスプラチン/エトポシド、カルボプラチン/パクリタキセル、ペメトレキセド/シスプラチン、ペメトレキセド/カルボプラチン 【放射線療法】約6週間(±3日)にわたり週5回分割照射(合計60Gy) |
試験のフェーズ | フェーズ3(第3相臨床試験) |
試験のデザイン | 無作為化、並行群間、二重盲検 |
目標症例数 | |
適格基準 |
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除外基準 |
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主要な評価項目 | |
主要な評価方法 | |
副次的な評価項目 | |
副次的な評価方法 | |
予定試験期間 | 参加者募集中 |