BR療法（トレアキシン＋リツキシマブ）、再発・難治性のDLBCLに対する第3相試験の結果を発表

2021/03/12

文：がん＋編集部

　再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を対象に、ベンダムスチン（製品名：トレアキシン）を評価した第3相臨床試験の結果が発表されました。

BR療法、再発・難治性DLBCLの治療法として全生存期間（中央値）約30か月を示す

　シンバイオ製薬は2月22日、再発または難治性DLBCLを対象に、「ベンダムスチン＋リツキシマブ」併用療法（BR療法）を評価した第3相臨床試験の試験結果を、第18回日本臨床腫瘍学会学術集会で報告したことを発表しました。

演題名：再発又は難治性DLBCLを対象としたベンダムスチンとリツキシマブ併用による第3相臨床試験

主な有効性評価結果（38症例）
・奏効率：76.3%
・完全寛解率：47.4%
・全生存期間の中央値：29.2か月

　同社の吉田文紀社長兼CEOは、次のように述べています。

　「現在、国内においては、再発または難治性DLBCLの治療薬は未だ従来の多剤併用化学療法しかないため、新たな治療薬の登場が望まれております。今回の主要な試験結果は再発または難治性DLBCLに対するベンダムスチンの優れた有効性を示すものであり、さらには追跡試験の結果、全生存期間の中央値は29.2か月におよび、患者さんにとり朗報です」