タグリッソ、EGFR陽性の早期非小細胞肺がんの術後補助療法としてFDAが承認
オシメルチニブ(製品名:タグリッソ)が、EGFR陽性の早期非小細胞肺がん患者さんに対する術後補助療法薬として米国食品医薬品局(FDA)に承認されました。
2021.01.15 | 肺がん , 治験 , 分子標的薬
オシメルチニブ(製品名:タグリッソ)が、EGFR陽性の早期非小細胞肺がん患者さんに対する術後補助療法薬として米国食品医薬品局(FDA)に承認されました。
2021.01.15 | 肺がん , 治験 , 分子標的薬
ポナチニブ(製品名:アイクルシグ)が、抵抗性または不耐性の慢性期の慢性骨髄性白血病の成人患者さんに対する効能・効果で、米国食品医薬品局(FDA)に承認されました。
2021.01.14 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
再発または難治性の多発性骨髄腫に対し、「カルフィルゾミブ(製品名:カイプロリス)+デキサメタゾン」併用療法に、イサツキシマブ(製品名:サークリサ)を追加する治…
2021.01.13 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
「レンバチニブ(製品名:レンビマ)+ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)」併用療法が、全身治療歴のある進行性の子宮内膜がんを対象とした臨床試験で、化学療法…
2021.01.12 | 治験 , 子宮がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
慢性リンパ性白血病に対し、アカラブルチニブ(製品名:カルクエンス)の心血管安全性を評価した4つの臨床試験の統合解析の結果、心臓の有害事象による治療を中止した患者…
2021.01.08 | 血液がん , 治験 , 副作用 , 分子標的薬
ALK陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんの一次治療薬として、ロルラチニブ(製品名:ローブレナ)が承認申請されました。
2021.01.07 | 肺がん , 治験 , 分子標的薬
ニボルマブ(製品名:オプジーボ)が、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能・効果で承認申請されました。
2021.01.06 | 胃がん , 免疫チェックポイント
ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)+化学療法併用療法が、根治切除不能な進行・再発の食道がんに対する一次治療として国内申請されました。
2021.01.05 | 治験 , 免疫チェックポイント , 食道がん
CD38 モノクローナル抗体ダラツムマブ(製品名:ダラザレックス)が、再発または難治性の多発性骨髄腫に対し、カルフィルゾミブ(製品名:カイプロリス)+デキサメタゾン…
2020.12.29 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
BRAF阻害薬エンコラフェニブ(製品名:ビラフトビ)とMEK阻害薬ビニメチニブ(製品名:メクトビ)にかかわる2つの併用療法が、「がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異…
2020.12.28 | 大腸がん , 治験 , 分子標的薬