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新規会員登録タグリッソ、EGFR陽性の早期非小細胞肺がんの術後補助療法としてFDAが承認
オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）が、EGFR陽性の早期非小細胞肺がん患者さんに対する術後補助療法薬として米国食品医薬品局（FDA）に承認されました。
2021.01.15 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
アイクルシグ、抵抗性／不耐性の慢性骨髄性白血病の慢性期治療薬としてFDAが承認
ポナチニブ（製品名：アイクルシグ）が、抵抗性または不耐性の慢性期の慢性骨髄性白血病の成人患者さんに対する効能・効果で、米国食品医薬品局（FDA）に承認されました。
2021.01.14 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
「サークリサ＋カイプロリス＋デキサメタゾン」併用療法、再発または難治性の多発性骨髄腫の治療法として承認申請
再発または難治性の多発性骨髄腫に対し、「カルフィルゾミブ（製品名：カイプロリス）＋デキサメタゾン」併用療法に、イサツキシマブ（製品名：サークリサ）を追加する治…
2021.01.13 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
進行性子宮内膜がんに対し「レンビマ＋キイトルーダ」併用療法を評価した第3相試験の解析結果を初めて発表
「レンバチニブ（製品名：レンビマ）＋ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）」併用療法が、全身治療歴のある進行性の子宮内膜がんを対象とした臨床試験で、化学療法…
2021.01.12 ｜ 治験 , 子宮がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
慢性リンパ性白血病に対するカルクエンスの心血管安全性を評価した4つの臨床試験の統合解析結果を発表
慢性リンパ性白血病に対し、アカラブルチニブ（製品名：カルクエンス）の心血管安全性を評価した4つの臨床試験の統合解析の結果、心臓の有害事象による治療を中止した患者…
2021.01.08 ｜ 血液がん , 治験 , 副作用 , 分子標的薬
ローブレナ、ALK陽性の進行・再発非小細胞肺がんの一次治療薬として国内申請
ALK陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんの一次治療薬として、ロルラチニブ（製品名：ローブレナ）が承認申請されました。
2021.01.07 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬
オプジーボ、治癒切除不能な進行・再発の胃がんの効果・効能で承認申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）が、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能・効果で承認申請されました。
2021.01.06 ｜ 胃がん , 免疫チェックポイント
キイトルーダ＋化学療法、根治切除不能な進行・再発の食道がんに対する一次治療として国内申請
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）+化学療法併用療法が、根治切除不能な進行・再発の食道がんに対する一次治療として国内申請されました。
2021.01.05 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント , 食道がん
DCd療法、再発または難治性の多発性骨髄腫に対する効能・効果で国内承認
CD38 モノクローナル抗体ダラツムマブ（製品名：ダラザレックス）が、再発または難治性の多発性骨髄腫に対し、カルフィルゾミブ（製品名：カイプロリス）＋デキサメタゾン…
2020.12.29 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
「ビラフトビ」と「メクトビ」に関わる2つの併用療法、BRAF遺伝子変異陽性の進行・再発大腸がんに対し国内承認
BRAF阻害薬エンコラフェニブ（製品名：ビラフトビ）とMEK阻害薬ビニメチニブ（製品名：メクトビ）にかかわる2つの併用療法が、「がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝子変異…
2020.12.28 ｜ 大腸がん , 治験 , 分子標的薬
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