ログイン
新規会員登録急性リンパ性白血病を対象としたCAR-T細胞療法の安全性に関する臨床第1相試験のコホート1が終了
急性リンパ性白血病に対するCAR-T細胞療法の安全性を検証する臨床第1相試験のコホート1が終了。タイのチュラロンコン大学で、治療抵抗性悪性リンパ腫に対するCAR-T細胞療…
2021.03.18 ｜ 免疫療法 , 血液がん , 治験
ニュースの記事一覧
BRCA陽性HER2陰性の早期乳がんの術後補助療法としてリムパーザを評価したOlympiA試験の中間解析で優越性示す
オラパリブ（製品名：リムパーザ）をBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の高リスク早期乳がん対象に評価した第3相臨床試験について、早期の主要解析と報告が行われることにな…
2021.03.17 ｜ 乳がん , 治験 , 分子標的薬
バベンチオ、局所進行または転移性の尿路上皮がんの適応で追加承認
アベルマブ（製品名：バベンチオ）が、局所進行または転移性の尿路上皮がんの適応で追加承認されました。
2021.03.16 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント , 膀胱がん , 尿管がん
HSP90阻害薬TAS-116、GISTに対する臨床試験で無増悪生存期間を有意に延長
消化管間質腫瘍（GIST）に対し、HSP90阻害薬ピミテスピブ「TAS-116」を評価した第3相臨床試験の結果、無増悪生存期間の有意な延長が認められました。
2021.03.15 ｜ 希少がん , 治験 , 分子標的薬
BR療法（トレアキシン＋リツキシマブ）、再発・難治性のDLBCLに対する第3相試験の結果を発表
再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を対象に、ベンダムスチン（製品名：トレアキシン）を評価した第3相臨床試験の結果が発表されました。
2021.03.12 ｜ 化学療法 , 血液がん , 治験
FGFR阻害薬E7090、FGFR2陽性切除不能な胆道がんの効能・効果で希少疾病用医薬品に指定
維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）阻害薬「E7090」が、FGFR2融合遺伝子陽性の切除不能な胆道がんを効能・効果として厚生労働省から希少疾病用医薬品に指定されました。
2021.03.11 ｜ 胆道がん , 分子標的薬
オプジーボ、食道がんの術後補助療法の効能または効果で国内申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）が、食道がんの術後補助療法の効能または効果で国内申請されました。
2021.03.10 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント , 食道がん
「レンビマ＋キイトルーダ」併用療法、腎細胞がんの一次治療として無増悪生存期間と全生存期間を改善
進行性腎細胞がんの一次治療として「レンバチニブ（製品名：レンビマ）＋ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）」併用療法を評価した第３相臨床試験で、スニチニブ（…
2021.03.09 ｜ 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
イミフィンジ、頭頸部がんに対するKESTREL試験で主要評価項目を達成せず
再発性または転移性頭頸部がん患者さんに対し、デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）を評価した第3相臨床試験の結果が発表されました。主要評価項目が、達成できません…
2021.03.08 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント , 頭頸部がん
「S-1＋内分泌療法」、ER陽性HER2陰性乳がんの術後療法として効果を証明
ER（エストロゲン受容体）陽性、HER2陰性でステージ1～3Bの浸潤性乳がん患者さん対象の臨床試験で、「S-1＋術後補助内分泌療法」併用療法は、術後補助内分泌療法を単独よ…
2021.03.05 ｜ 化学療法 , ホルモン療法 , 乳がん , 治験
閉じる