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新規会員登録「テセントリク＋アバスチン」、早期肝細胞がんに対する術後補助療法として評価したIMbrave050試験で無再発生存期間を延長
再発リスクの高い早期肝細胞がんに対し、術後補助療法として「アテゾリズマブ（製品名：テセントリク）＋ベバシズマブ（製品名：アバスチン）」併用療法を評価したIMbrave…
2023.02.08 ｜ 肝臓がん , 治験 , 免疫チェックポイント
ニュースの記事一覧
「イミフィンジ＋イジュド＋化学療法」、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんの適応で国内承認
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋トレメリムマブ（製品名：イジュド）」併用療法が、「切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」の適応で国内承認されました。
2023.02.07 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
「イミフィンジ＋イジュド」、切除不能な肝細胞がんの適応で国内承認
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋トレメリムマブ（製品名：イジュド）」併用療法とデュルバルマブ単剤療法が、「切除不能な肝細胞がん」の適応で国内承認され…
2023.02.06 ｜ 肝臓がん , 治験 , 免疫チェックポイント
イミフィンジ、「切除不能な胆道がん」の適応で国内承認
デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）が、「切除不能な胆道がん」の適応で国内承認されました。
2023.02.03 ｜ 治験 , 胆道がん , 免疫チェックポイント
カルケンス、慢性リンパ性白血病（小リンパ性リンパ腫含む）の適応症で国内承認
アカラブルチニブ（製品名：カルケンス）が、慢性リンパ性白血病（小リンパ性リンパ腫含む）の適応症で国内承認されました。
2023.02.02 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
「リムパーザ＋ザイティガ」併用療法、転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する承認の判断期日をFDAが3か月延長
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する「オラパリブ（製品名：リムパーザ）＋アビラテロン（製品名：ザイティガ）＋プレドニゾン/プレドニゾロン」併用療法の追加承認につい…
2023.02.01 ｜ ホルモン療法 , 去勢抵抗性前立腺がん（CRPC） , 前立腺がん , 治験 , 分子標的薬
イムブルビカ、慢性リンパ性白血病の一次治療としてカルケンスに比べ次治療までの期間が長いことが実臨床研究で判明
慢性リンパ性白血病の一次治療として、イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）はアカラブルチニブ（製品名：カルケンス）と比べ、次治療までの期間が長いことが実臨床研究…
2023.01.31 ｜ 血液がん , 研究 , 分子標的薬
新たに多発性骨髄腫と診断された移植非適応の患者さんを対象に、ダラザレックスを評価したMAIA試験の結果を発表
新たに多発性骨髄腫と診断された移植非適応の患者さんを対象に、ダラツムマブ（製品名：ダラザレックス）を評価したMAIA試験の有効性とサブグループ解析の結果が発表され…
2023.01.30 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
未治療の慢性リンパ性白血病を対象に、「イムブルビカ＋ベネトクラクス」を評価したGLOW試験の結果を発表
未治療の慢性リンパ性白血病を対象に、「イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）＋ベネトクラクス」を評価したGLOW試験の結果が発表されました。高齢で標準治療が適応とな…
2023.01.27 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
イムブルビカ、原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫に対し国内承認
イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）が、原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫に対する効能または効果として国内承認されました。
2023.01.26 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬