タグリッソとイミフィンジ、肺がんに対する根治的化学放射線療法後の治療薬として国内申請
根治的化学放射線療法後の肺がん治療薬として、オシメルチニブ(製品名:タグリッソ)とデュルバルマブ(製品名:イミフィンジ)が国内承認申請されました。
2024.09.05 | 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
根治的化学放射線療法後の肺がん治療薬として、オシメルチニブ(製品名:タグリッソ)とデュルバルマブ(製品名:イミフィンジ)が国内承認申請されました。
2024.09.05 | 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
がんの悪性化に関わると報告がされている細胞外小胞の分泌を制御している因子として「miR-891b」とそのマイクロRNAのターゲットである「PSAT1」が同定され、そのメカニズ…
2024.09.04 | 乳がん , 研究 , 転移
根治切除不能または転移性の腎細胞がんの治療薬として、経口低酸素誘導因子2アルファ(HIF-2α)阻害薬ベルズチファンが国内申請されました。
2024.09.03 | 腎臓がん , 治験 , 分子標的薬
RAS遺伝子変異型転移性大腸がんの治療後に、変異ステータスが変異型から野生型へ変化した患者さんの割合、および変異ステータスの変化に関連する臨床病理学的特徴が解明さ…
2024.09.02 | がんゲノム医療 , 大腸がん , 研究 , 分子標的薬
1万6,144人の固形がん患者さんを対象に、分子プロファイル、治療成績、生存期間などに関する解析を実施。がん個別化医療による生存期間の延長が確認されました。
2024.08.30 | 生存率 , 研究 , 調査 , がんゲノム医療
再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療薬として、エプコリタマブ(製品名:EPKINLY)を米国食品医薬品局(FDA)が承認しました。
2024.08.29 | 分子標的薬 , 血液がん , 治験
再発または難治性のマントル細胞リンパ腫の治療薬として、ベネトクラクス(製品名:ベネクレクスタ)が国内承認申請されました。
2024.08.28 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
進行または再発の子宮体がんの治療薬として、「ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)+化学療法(カルボプラチン+パクリタキセル)」を米国食品医薬品局(FDA)が承…
2024.08.27 | 治験 , 免疫チェックポイント , 子宮体がん
胃・大腸がん検診と内視鏡検査に関する意識調査の結果が発表されました。がん検診を受ける人と受けない人で二極化している実態が明らかになりました。
2024.08.26 | 検査 , 大腸がん , 胃がん , 調査
完全切除手術後のステージ1B~3Aの非小細胞肺がんを対象に、術後補助療法としてデュルバルマブ(製品名:イミフィンジ)を評価したADJUVAN TBR.31試験の結果を発表。主要評…
2024.08.23 | 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント