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新規会員登録オプジーボ、食道がん・胃食道接合部がんの治験で良好な無病生存期間を示す
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）が、切除後の食道がん・胃食道接合部がん患者さんに対する術後補助療法として評価した臨床試験で、プラセボと比較して良好な無病生存期…
2020.10.21 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント , 食道がん
ニュースの記事一覧
オプジーボ＋化学療法併用、胃がん／食道がんに対する治験で全生存期間および無増悪生存期間を改善
胃がんおよび食道がんの一次治療として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）と化学療法の併用療法を評価した臨床試験で、化学療法と比較して、全生存期間および無増悪生存…
2020.10.20 ｜ 胃がん , 治験 , 免疫チェックポイント , 食道がん
CHMPが肯定的見解、オプジーボ＋ヤーボイ併用療法に化学療法2サイクルを追加した治療法
行非小細胞肺がんに対する一次治療として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法に化学療法2サイクルを追加した治療法について、…
2020.10.19 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
レンビマ＋キイトルーダ併用療法、7種のがんに対する臨床データをESMOで発表
レンバチニブ（製品名：レンビマ）＋ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）併用療法の2つの臨床試験から、7種のがんに対する臨床データが欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で…
2020.10.16 ｜ 乳がん , 大腸がん , 卵巣がん , 胃がん , 治験 , 胆道がん , 免疫チェックポイント , 皮膚がん , 脳腫瘍 , 分子標的薬
EGFR陽性非小細胞肺がんに対し、抗体薬物複合体「U3-1402」を評価した第1相臨床試験の結果をESMOで発表
EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な非小細胞肺がんに対し、抗体薬物複合体「U3-1402」の安全性と有効性を評価した第1相臨床試験の結果が発表されました。
2020.10.15 ｜ 肺がん , 治験 , 抗体薬物複合体
オプジーボ＋ヤーボイの併用療法、未治療の再発または転移性腎細胞がんの治験で4年生存率50％以上を示す
未治療の進行または転移性腎細胞がん患者さんに対し、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イプリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法を評価した臨床試験で、4年生存率は50…
2020.10.14 ｜ 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント
キイトルーダ、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する承認申請取り下げ
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）が、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する承認申請が取り下られました。
2020.10.13 ｜ 胃がん , 治験 , 免疫チェックポイント
ハラヴェンの新剤型「E7389-LF」、第1相臨床試験のHER2陰性乳がんに関する結果を発表
エリブリン（製品名：ハラヴェン）の新剤型「E7389-LF」について、第1相臨床試験の結果のうち、HER2陰性の乳がんに関するデータが発表されました。
2020.10.12 ｜ 薬物療法（化学療法） , 乳がん , 治験
オプジーボ＋ヤーボイ併用療法、悪性胸膜中皮腫の一次治療としての申請を欧州医薬品庁が受理
悪性胸膜中皮腫に対する一次治療として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とイピリムマブ（製品名：ヤーボイ）の併用療法に関する申請を、欧州医薬品庁が受理しました。
2020.10.09 ｜ 中皮腫 , 治験 , 免疫チェックポイント
抗体薬物複合体「U3-1402」、HER3を発現する大腸がんに対する第2相試験で投与開始
切除不能な大腸がん患者さんを対象とした第2相臨床試験で、HER3を標的とする抗体薬物複合体「U3-1402」の投与が開始されました。
2020.10.08 ｜ 大腸がん , 治験 , 抗体薬物複合体
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