医師主導PATHWAY試験の結果に基づきイブランスの添付文書改訂
ホルモン受容体陽性・HER2陰性の進行または転移性乳がんを対象に、「パルボシクリブ(製品名:イブランス)+タモキシフェン」併用療法を評価した医師主導のPATHWAY試験で…
2024.03.04 | ニュース
ホルモン受容体陽性・HER2陰性の進行または転移性乳がんを対象に、「パルボシクリブ(製品名:イブランス)+タモキシフェン」併用療法を評価した医師主導のPATHWAY試験で…
2024.03.04 | ニュース
生化学的再発のリスクが高い非転移性去勢感受性前立腺がんの治療薬として、エンザルタミド(製品名:イクスタンジ)が、米国食品医薬品局(FDA)に承認されました。
2024.01.16 | ニュース
エンザルタミド(製品名:イクスタンジ)が、「生化学的再発(BCR)リスクが高い非転移性ホルモン感受性前立腺がん(nmHPC)または非転移性去勢抵抗性前立腺がん(nmCSPC…
2023.10.20 | ニュース
生化学的再発(BCR)のリスクが高い非転移性去勢感受性(CS)前立腺がんまたは非転移性ホルモン感受性(HS)前立腺がんに対する治療薬として、エンザルタミド(製品名:イ…
2023.09.20 | ニュース
オラパリブ(製品名:リムパーザ)が、アビラテロン(製品名:ザイティガ)との併用療法で、BRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として国内承認され…
2023.09.19 | ニュース
抗エストロゲン薬の投与により、免疫チェックポイント阻害薬の治療効果を改善できることが解明されました。
2023.09.04 | ニュース
「カピバセルチブ+フルベストラント(製品名:フェソロデックス)」併用療法が、HR陽性進行乳がんの治療薬として米国食品医薬品局(FDA)から優先審査指定されました。
2023.07.06 | ニュース
転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として申請中の「オラパリブ(製品名:リムパーザ―)+アビラテロン(製品名:ザイティガ)」併用療法に対し、米国食品医薬品局(FDA…
2023.05.26 | ニュース
生化学的再発(BCR)のリスクが高い非転移性ホルモン感受性前立腺がんまたは非転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象に、エンザルタミド(製品名:イクスタンジ)併用療法を評…
2023.05.22 | ニュース
転移がないPSMA PET/CT陽性だった生化学的再発リスクが高いホルモン感受性前立腺がん患者さんを対象に、「ダロルタミド(製品名:ニュベクオ)+アンドロゲン除去療法(AD…
2023.04.24 | ニュース