過去にアテゾリズマブ試験に登録された患者さんに対するアテゾリズマブ継続投与の治験

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治験

アテゾリズマブ試験に過去に登録された患者における非盲検、多施設共同、継続投与試験

治験概要:

過去にアテゾリズマブ試験に登録された患者さんに対する継続投与の治験。アテゾリズマブによる継続治療が適格な患者さんが対象です。
過去にアテゾリズマブによる治療を受けた患者さんに対し、アテゾリズマブを継続投与する症例数と安全性を評価する臨床試験です。
登録予定数は、1,000人。
フェーズは、第3相臨床試験。
試験デザインは、非盲検、多施設共同、非ランダム化試験。
試験群:アテゾリズマブ継続投与
アテゾリズマブ療法および/または対象薬を継続提供した症例数、安全性などで評価します。

治験薬:アテゾリズマブ

アテゾリズマブは、抗PD-L1抗体という免疫チェックポイント阻害薬の1つです。
免疫チェックポイント阻害薬は、がんに対して、免疫細胞が本来の力を発揮できるようにする薬です。最終的には、免疫の力でがんを攻撃し、治療効果を発揮します。
がん細胞の表面に発現しているPD-L1とがん細胞を攻撃する免疫細胞(T細胞)に発現しているPD-1が結合すると、免疫細胞は、がん細胞を攻撃しなくなってしまいます。この仕組みを「免疫チェックポイント機構」といい、この仕組みが働かないように開発されたのが、免疫チェックポイント阻害薬です。

治験情報に関する注意点

治験は、治療を兼ねた臨床試験のことです。薬の元となる物質を動物実験などで有効性や安全性を確認した上で、ヒトに対して使用しても同様に安全で治療効果が予測されるもので行われますが、治験の時点ではまだ有効性や安全性が十分に確認できているわけではありません。有効性や安全性が科学的に証明された治療が、標準治療で、新しい治療が必ずしも最良の治療ではないということを理解してください。その一方で標準治療が確立していない、または薬の耐性ができ、効果が期待できる薬がなくなった患者さんにとって治験は新しい治療選択となる可能性もあります。

治験は「ヘルシンキ宣言」に基づく倫理的原則と、「医薬品の臨床試験の実施に関する基準(GCP)」を遵守して行われています。これにより、治験に参加される方の利益が損なわれることがないよう、安全な手続きで治験は進められます。

治験情報を探すとき、治験を受けたいと思ったときは、まず治験とはどのようなものなのかを理解してください。
がんの治験情報をお探しの方に知ってほしい5つのこと

※ここに掲載した情報は、jRCT 臨床研究等提出・公開システム に登録された情報を元にし、がんプラスが独自に記事としてまとめ、提供しています。
※QLife「がん治験情報サービス」でご案内している治験とは異なります。

試験概要詳細

試験の名称GENENTECH社及び/又はF. HOFFMANN-LA ROCHE LTDが依頼したアテゾリズマブ試験に過去に登録された患者における非盲検,多施設共同,継続投与試験
試験の概要本試験は、非盲検、多施設共同、継続投与試験である。Genentech社又はRoche社が依頼した治験(親治験)への参加中にアテゾリズマブ単剤療法、アテゾリズマブ併用療法又は対照薬の投与を受けて臨床的利益を得ており、かつ投与継続に適格であり、その地域で治験薬を入手できない患者は、親治験からの移行後に本継続投与試験で継続して治験薬の投与を受けることができる。本継続投与試験に登録される前の患者は、親治験の終了来院時又は親治験における最終投与後90日以内に、許容できる安全性プロファイルを示していなければならない。本継続投与試験における治験薬の投与は、病勢進行、治験責任(分担)医師の判断による臨床的利益の喪失、死亡、治験参加の同意の撤回、許容できない毒性、妊娠、被験者の不遵守、又は治験依頼者による治験終了のいずれか最も早い時点まで、親治験の治験実施計画書に従って、又はアテゾリズマブの固定用量(該当する場合)で継続することができる
疾患名
試験薬剤名アテゾリズマブ
用法・用量アテゾリズマブは単剤、又は他の薬剤との併用で投与される。投与レジメンは親治験及び各地域の処方情報に従う
対照薬剤名
用法・用量
試験のフェーズフェーズ3/phase3
試験のデザイン非盲検、多施設共同、非ランダム化試験
目標症例数1000
適格基準
  • 継続投与試験の同意文書に署名している
  • 親治験の治験実施計画書に従って、親治験からの移行時にアテゾリズマブ療法の継続について適格である。又はGenentech社又はRoche社が依頼した親治験の治験実施計画書に従って、対照薬の継続について適格であり、市販品の対照薬を入手できない
  • 親治験における最終投与から継続投与試験における初回投与までの時間が、親治験で許容された投与中断期間よりも長くならない。本継続投与試験における治験薬の初回投与が、親治験によって許容された投与中断期間から7日の期間内に実施される
  • 親治験からの移行時に、アテゾリズマブ療法又は対照薬から利益が得られ続けていると治験責任(分担)医師が評価している
  • 本継続投与試験を遵守することができると治験責任(分担)医師が判断している
  • 妊娠可能な女性患者の場合、治験薬投与開始前7日以内の血清妊娠検査が陰性である
  • 避妊基準を遵守する意思がある
  • 年齢:制限なし
  • 性別:両方
除外基準
  • 治験薬又は対照薬が患者の疾患を適応症として当該国で市販されており、それを入手可能な状況にある
  • 親治験における最終投与から本継続投与試験における治験薬の初回投与までの期間に何らかの抗がん治療(親治験で許容された治療以外)を受けた
  • 親治験中、又は親治験における最終投与から本継続投与試験における治験薬の初回投与までの期間に、何らかの理由でアテゾリズマブの投与を永久に中止した
  • ベースラインレベル又はGrade1まで回復していない重篤な有害事象が、親治験からずっと、又は親治験における最終投与から本継続投与試験における治験薬の初回投与までの期間中継続している
  • 患者の安全の解釈を損なう可能性があると治験責任(分担)医師が判断する状態又は患者が治療関連合併症を起こすリスクを高めると思われる状態にある
  • 何らかの治療薬の臨床試験(親治験以外)に同時に参加している
  • 妊娠中又は授乳中、あるいは、本継続投与試験期間中又は治験薬最終投与後の一定期間に妊娠する意図がある
主要な評価項目その他/other
主要な評価方法その他(アテゾリズマブ療法及び/又は対象薬を継続提供した症例数)
症例数
副次的な評価項目安全性/safety
副次的な評価方法 CTCAE version4.0
予定試験期間2020年1月1日~2028年12月31日

出典:臨床研究等提出・公開システムより