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肺がんの検査
肺がんは進行してくると咳や血痰、発熱、呼吸困難などのさまざまな症状があらわれます。肺がんの疑いがあるときは、胸部のX線検査やCT検査、喀痰細胞診などを行います。肺がんの確定診断のためには、がんと疑われる細胞を採取する検査を行ない、組織を調べる病理検査が必要です。肺がんの確定診断後は、がんの広がりや浸潤、転移、遺伝子タイプなどを調べる、治療方針を決定するための検査を行ないます。
| 肺がんが疑われるときの検査 | 胸部X線検査 |
| 喀痰細胞診 | |
| 血液検査（腫瘍マーカー） | |
| 肺がんの疑いが見つかった後の精密検査 | 胸部CT検査 |
| 肺がんの確定診断のために必要な検査 | 気管支鏡検査 |
| 胸腔鏡検査 | |
| 経皮肺生検 | |
| 外科的肺生検 | |
| 胸水穿刺細胞診 | |
| 薬物療法の治療効果を予測するための検査 | 遺伝子検査 |
| 肺がんの広がりを調べるための画像検査 | CT検査 |
| MRI検査 | |
| 超音波（エコー）検査 | |
| 骨シンチグラフィ― | |
| PET-CT検査 |
胸部X線検査（レントゲン）
健康診断など集団検診として受ける胸部X線検査は、肺がんの検査の中でももっとも一般的なものです。肺にがんを疑う影があるかどうかをX線撮影で調べます。
胸部CT検査
CTは、コンピュータ断層診断装置のことでComputed Tomoraphyの略です。胸部X線検査と同じX線を使い、胸の内部を輪切りのように撮影し断層画像として画像化して肺がんの大きさや、性質、周囲の増殖や広がりなどを調べます。CT検査では、肺の血管の形が分かる程度の「すりガラス成分」と肺の血管の形が分からない程度の「充実成分」という２つのタイプに分類することができ、診断の際の判断材料にします。
喀痰細胞診
痰の中にがん細胞がまざっているかどうかを調べる検査です。痰の中にまざる剥がれ落ちたがん細胞を調べるため、1回では検出できないこともあり、数日にわけ何回か繰り返し痰を調べます。
腫瘍マーカー検査
がんの種類によって異なる腫瘍マーカーと呼ばれるそのがんに特徴的な物質を調べる血液検査です。がんがなくても検出されることもありますし、がんがあっても検出されないこともあります。
気管支鏡検査
内視鏡を鼻や口から気管支に挿入して、がんの疑いがある気管支の中を観察する検査です。がんと疑われる組織や細胞を採取して、病理検査を行ないます。口の奥まで麻酔を行い、喉や気管の痛みを軽減して行われます。
経皮針生検
皮膚から細い針を肺に刺してがん細胞を採取して調べる検査です。がんの位置を確認するために、X線やCT、超音波などの装置で確認しながら行われます。気管支鏡検査が難しい場合、もしくは気管支鏡検査で診断ができなかった場合に行われます。また、経皮針生検は、気管支鏡検査と比べて気胸などの合併症の可能性が高く、患者さんの状態により検査の選択が検討されます。
胸腔鏡検査
胸部の皮膚を数か所（通常は3か所）数センチ切開し、胸腔鏡という内視鏡を肋骨の間から挿入して、肺や胸膜、リンパ節の一部の組織を採取して調べる外科的手術を伴う検査です。気管支鏡検査や経皮肺生検で十分な組織が採取できなかったり、胸水がたまっている場合などに検討される検査です。
外科的肺生検
気管支鏡検査、経皮肺生検、胸腔鏡検査で組織の採取が難しい場合に検討される検査です。外科的手術による開胸が必要なため身体への負担が大きく、検査の実施にあたっては、十分な検討が必要です。外科的肺生検は、全身麻酔で行われるため入院が必要になります。
胸水穿刺細胞診
胸水の中にがん細胞があるかを調べる検査です。皮膚から細い針を刺し胸の中にたまった胸水を採取して調べます。
骨シンチグラフィー
がんが骨へ転移しているかどうかを調べるための検査です。骨シンチグラフィ―の薬を注射して撮影する画像診断検査です。
PET-CT検査
エネルギーをより多く使う活発ながん細胞に集まる薬を注射して行うCT検査です。CT検査で取られた画像とPET-CT検査で取られた画像を重ね合わせることで正確な部位が同定できます。
遺伝子検査
がん細胞の遺伝子に変異（異常）があるかどうかを調べる検査です。肺がんの薬物療法では、遺伝子変異別で効果の異なる抗がん剤（分子標的薬）を選択するために行われます。
肺がんの診断
肺がんは、発生部位、組織型、がんの進行度によって治療方針が異なります。そのためCT、MRI、骨シンチグラフィー、PET-CTなどの画像診断と気管支鏡検査や経皮針生検などで採取した組織の病理診断が合わせて行われます。非小細胞肺がんは、遺伝子変異にあわせた治療薬が開発されてきており、タイプごとに最も適した治療法を分析して選択するプレシジョンメディシン（精密医療）が進んでいるため、遺伝子検査による診断も重要視されています。
肺がんの病期（ステージ）
肺がんのステージは、腫瘍の大きさや浸潤の範囲（T）、リンパ節転移の有無と範囲（N）、遠隔転移（離れた臓器への転移）があるかないか（M）などの複合的な要素で決められます。ステージは、1～4までに分類され、さらに同じステージでもA、Bなど詳細に分けられ標準的な治療法が異なります。非小細胞肺がんの場合、このステージにより「完全切除可能例」「局所進行例」「進行例」という3つのグループに治療方針が分類されます。完全切除例は1期と2期と3期の一部、局所進行例は3期の一部、進行例は3期の一部と4期です。小細胞肺がんの場合は、ステージ分類のほかに「限局型」と「進展型」という2つの考え方で分類され、治療方針が決められます。
肺がんのT分類
原発巣の大きさと周辺組織への浸潤の程度で分類されます。
| TX | 原発腫瘍の存在が判定できない、あるいは喀痰または気管支洗浄液細胞診でのみ陽性で画像診断や気管支鏡では観察できない |
| T0 | 原発腫瘍を認めない |
| Tis | 上皮内がん、肺野に腫瘍がある場合は充実成分※1の大きさが0cm、かつ病変の大きさ※2が3cm以下 |
| T1 | 充実成分の大きさが3cm以下、かつ肺または臓側胸膜におおわれ、葉気管支より中枢への浸潤が気管支鏡上認められない（すなわち主気管支に及んでいない） |
| T1mi | 微少浸潤性腺がんで充実成分の大きさが0.5cm以下、かつ病変の大きさが3cm以下 |
| T1a | 充実成分の大きさが1cm以下で、TisやT1miには相当しない |
| T1b | 充実成分の大きさが1cmを超え2cm以下 |
| T1c | 充実成分の大きさが2cmを超え3cm以下 |
| T2 |
充実成分の大きさが3cmを超え5cm以下 または、充実成分の大きさが3cm以下でも以下のいずれかであるもの
|
| T2a | 充実成分の大きさが3cmを超え4cm以下 |
| T2b | 充実成分の大きさが4cmを超え5cm以下 |
| T3 | 充実成分の大きさが5cmを超え7cm以下 または、充実成分の大きさが5cm以下でも以下のいずれかであるもの
|
| T4 | 充実成分の大きさが7cmを超える または、大きさを問わず横隔膜、縦隔、心臓、大血管、気管、反回神経、食道、椎体、気管分岐部への浸潤がある または、同側の異なった肺葉内で離れたところに腫瘍がある |
- ※1：肺の血管の形が分かる程度の「すりガラス成分」、肺の血管の形が分からない程度の「充実成分」といいます。
- ※2：病変の大きさとは、「充実成分」と「すりガラス成分」を含めた腫瘍全体の最大径です。
肺がんのN分類とM分類
肺がんのリンパ節への転移はNで分類され、遠隔転移はMで分類されます。
| リンパ節転移 | ||
| NX | 所属リンパ節評価不能 | |
| N0 | 所属リンパ節転移なし | |
| N1 | 同側の気管支周囲かつ/または同側肺門，肺内リンパ節への転移で原発腫瘍の直接浸潤を含める | |
| N2 | 同側縦隔かつ/または気管分岐下リンパ節への転移 | |
| N3 | 対側縦隔，対側肺門，同側あるいは対側の前斜角筋，鎖骨上窩リンパ節への転移 | |
| 遠隔転移 | ||
| M0 | 遠隔転移なし | |
| M1 | 遠隔転移がある | |
| M1a | 対側肺内の副腫瘍結節，胸膜または心膜の結節，悪性胸水（同側・対側），悪性心囊水 | |
| M1b | 肺以外の一臓器への単発遠隔転移がある | |
| M1c | 肺以外の一臓器または多臓器への多発遠隔転移がある | |
肺がんのTNM分類とステージの関係
| N0 | N1 | N2 | N3 | M1a | M1b | M1c | |
| T1a | IA1 | IIB | IIIA | IIIB | IVA | IVA | IVB |
| T1b | IA2 | IIB | IIIA | IIIB | IVA | IVA | IVB |
| T1c | IA3 | IIB | IIIA | IIIB | IVA | IVA | IVB |
| T2a | IB | IIB | IIIA | IIIB | IVA | IVA | IVB |
| T2b | IIA | IIB | IIIA | IIIB | IVA | IVA | IVB |
| T3 | IIB | IIIA | IIIB | IIIC | IVA | IVA | IVB |
| T4 | IIIA | IIIA | IIIB | IIIC | IVA | IVA | IVB |
肺がんステージ1A1
リンパ節への転移はN0で、T分類はT1a。
肺がんステージ1A2
リンパ節への転移はN0で、T分類はT1b。
肺がんステージ1A3
リンパ節への転移はN0で、T分類はT1c。
肺がんステージ1B
リンパ節への転移はN0で、T分類はT2a。
肺がんステージ2A
リンパ節への転移はN0で、T分類はT2b。
肺がんステージ2B
リンパ節への転移はN0で、T分類はT3。
リンパ節への転移はN1で、T分類はT1a、T1b、T1c、T2a、T2bのいずれか。
肺がんステージ3A
リンパ節への転移はN0で、T分類はT4。
リンパ節への転移はN1で、T分類はT3、T4のいずれか。
リンパ節への転移はN2で、T分類はT1a、T1b、T1c、T2a、T2bのいずれか。
肺がんステージ3B
リンパ節への転移はN2で、T分類はT3、T4のいずれか。
リンパ節への転移はN3で、T分類はT1a、T1b、T1c、T2a、T2bのいずれか。
肺がんステージ3C
リンパ節への転移はN3で、T分類はT3、T4のいずれか。
肺がんステージ4A
遠隔転移はM1a、M1bのいずれかで、T1a、T1b、T1c、T2a、T2b、T3、T4のいずれか。
肺がんステージ4B
遠隔転移はM1cで、T1a、T1b、T1c、T2a、T2b、T3、T4のいずれか。
小細胞肺がんの病期（ステージ）分類
| 限局型 | ・病巣が片側肺に限局している |
| ・反対側の縦隔および鎖骨上窩（じょうか）リンパ節までに限られている | |
| ・悪性胸水および心嚢水がみられない | |
| 進展型 | ・「限局型」の範囲を超えてがんが進んでいる |
肺がんの遺伝子検査
近年、肺がんの原因となる遺伝子変異（異常）が発見されています。遺伝子の変異は多数あり、そのうちいくつかの遺伝子変異に対応する抗がん剤（分子標的薬）が開発されています。例えば、EGFRという遺伝子に変異のある非小細胞肺がんは約40％を占めています。ALK遺伝子（ALK融合遺伝子）やROS1遺伝子（ROS1融合遺伝子）の変異もEGFRほどではありませんが、原因遺伝子とされており治療薬が開発されています。このように、肺がんの治療では、患者個別の遺伝子にあわせて治療法や治療薬を選択するプレシジョンメディシン（精密医療）が進んでいます。
非小細胞肺がんでは、遺伝子変異にあわせた治療法が確立されていることもあり、遺伝子検査が重要な役割を担っています。肺がんの遺伝子検査では、がんの組織の一部（検体）が使われます。確定診断の検査の際に、気管支鏡検査や経皮肺生検で採取された細胞を使って検査が行われますが、再発など最初の検査で採取された組織で十分な検査が行えない場合は、再度、気管支鏡検査や経皮肺生検などで組織の採取が行われます。
また、遺伝子変異に合わせた治療薬も投与されるうちに耐性ができ薬が効かなくなってくることもわかってきています。耐性が起こるたびに遺伝子解析行うために、気管支鏡検査や経皮肺生検などを繰り返すことは患者さんの肉体的な負担が大きいため、血液を用いた遺伝子解析も開発されています。
日本肺癌学会. ”肺癌診療ガイドライン ―悪性胸膜中皮腫・胸腺腫瘍含む― 2018年版”.金原出版,2018.
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