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新規会員登録イミフィンジ、切除可能な非小細胞肺がんに対する周術期の治療薬としてFDAが承認
切除可能な非小細胞肺がんに対する、周術期の治療薬としてデュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）を米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2024.09.30 ｜ ニュース
食道がん・胃がん対象、「腸内細菌叢移植療法」の安全性と有効性を評価する臨床試験開始
食道がんまたは胃がん患者さんを対象に、腸内細菌叢移植療法の安全と有効性を評価する臨床試験が開始されました。
2024.09.24 ｜ ニュース
「オプジーボ＋ヤーボイ」併用療法、切除不能な肝細胞がんの効能または効果で国内申請
「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）」併用療法が、切除不能な肝細胞がんの効能または効果で国内申請されました。
2024.09.20 ｜ ニュース
切除可能な非小細胞肺がん対象にイミフィンジを評価したAEGEAN試験の主要評価項目の達成をODACが認める
切除可能な非小細胞肺がんの周術期治療として、デュルバルマブ（製品名；イミフィンジ）を評価したAEGEAN試験の結果に基づき、米国食品医薬品局（FDA）の抗がん剤諮問委員…
2024.09.09 ｜ ニュース
タグリッソとイミフィンジ、肺がんに対する根治的化学放射線療法後の治療薬として国内申請
根治的化学放射線療法後の肺がん治療薬として、オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）とデュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）が国内承認申請されました。
2024.09.05 ｜ ニュース
「キイトルーダ＋化学療法」、進行または再発の子宮体がんの治療薬としてFDAが承認
進行または再発の子宮体がんの治療薬として、「ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）＋化学療法（カルボプラチン＋パクリタキセル）」を米国食品医薬品局（FDA）が承…
2024.08.27 ｜ ニュース
ステージ1B～3Aの非小細胞肺がんを対象に、術後補助療法としてイミフィンジを評価した臨床試験の結果を発表
完全切除手術後のステージ1B~3Aの非小細胞肺がんを対象に、術後補助療法としてデュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）を評価したADJUVAN TBR.31試験の結果を発表。主要評…
2024.08.23 ｜ ニュース
筋層浸潤性膀胱がんを対象にイミフィンジを評価したNIAGARA試験の結果を発表
筋層浸潤性膀胱がんを対象に、デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）を評価したNIAGARA試験の結果を発表。無イベント生存期間と全生存期間の改善が認められました。
2024.08.22 ｜ ニュース
「イミフィンジ+化学療法」、MMR欠損がある進行・再発子宮体がんの治療薬としてFDAが承認
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）+化学療法」が、ミスマッチ修復機能（MMR）欠損がある進行または再発子宮体がんの治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認…
2024.08.14 ｜ ニュース
「免疫チェックポイント阻害薬によるがん免疫療法のいまとこれから」メディアセミナーレポート
「免疫チェックポイント阻害薬によるがん免疫療法のいまとこれから」と題したプレスセミナーを、小野薬品工業とブリストル・マイヤーズ スクイブ社が開催しました。
2024.08.01 ｜ ニュース