ハイヤスタ、国内製造販売承認をMeiji SeikaファルマがHuya Japan合同会社から承継
抗悪性腫瘍薬「ツシジノスタット（製品名：ハイヤスタ）」の日本における製造販売承認をMeiji Seikaファルマが、Huya Japan合同会社から承継しました。
2022.12.14 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
がん抑制型マイクロRNAによる乳がん抑制の新たなメカニズムを解明
がん抑制型マイクロRNAによる乳がん抑制の新規メカニズムが解明されました。乳がんの新たな治療法の開発が期待されます。
2022.12.13 ｜ 乳がん , 研究
「イミフィンジ＋化学療法」、進行胆道がんに対する治療薬としてCHMPが承認勧告
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋化学療法」が、進行胆道がんに対する治療薬として欧州医薬品評価委員会（CHMP）より承認勧告を取得しました。
2022.12.12 ｜ 治験 , 胆道がん , 免疫チェックポイント
「リムパーザ＋ザイティガ」、転移性去勢抵抗性前立腺がんの一次治療としてCHMPから承認勧告を取得
「オラパリブ（製品名：リムパーザ）＋アビラテロン（製品名：ザイティガ）」併用療法が、転移性去勢抵抗性前立腺がんの一次治療として、欧州医薬品評価委員会（CHMP）か…
2022.12.09 ｜ 分子標的薬 , ホルモン療法 , 去勢抵抗性前立腺がん（CRPC） , 治験
手術予定の早期非小細胞肺がんを対象とした遺伝子スクリーニング研究「LC-SCRUM-Advantage/MRD」を開始
手術予定の早期非小細胞肺がんを対象とした遺伝子スクリーニング研究「LC-SCRUM-Advantage/MRD」が開始されました。
2022.12.08 ｜ がんゲノム医療 , 肺がん , 研究
アイクルシグ、Ph陽性急性リンパ性白血病を対象としたPhALLCON試験で主要評価項目を達成
フィラデルフィア染色体（Ph）陽性の急性リンパ性白血病を対象に、ポナチニブ（製品名：アイクルシグ）とイマチニブを比較したPhALLCON試験で、主要評価項目を達成しまし…
2022.12.07 ｜ 治験 , 分子標的薬 , 血液がん
「イミフィンジ＋Imjudo＋化学療法」、転移性非小細胞肺がんの治療薬としてFDAが承認
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋トレメリムマブ＋化学療法」併用療法が、転移性非小細胞肺がんの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から承認されました。
2022.12.06 ｜ 免疫チェックポイント , 治験 , 肺がん
難治性前立腺がんに対するアルファ線で攻撃する新たな治療薬[At-211]PSMA5の開発に成功
難治性前立腺がんに対し、アルファ線で攻撃する新たな治療薬を用いた医師主導試験の準備が開始されました。
2022.12.05 ｜ 治験 , 前立腺がん , 去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）
ゾルベツキシマブ、Claudin18.2陽性HER2陰性の局所進行転移性胃がんを対象としたSPOTLIGHT試験で有効性を示す
Claudin18.2陽性、HER2陰性の局所進行性または転移性胃腺がん・食道胃接合部腺がんの一次治療として、ゾルベツキシマブを評価するSPOTLIGHT試験の良好な結果が発表されま…
2022.12.02 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 胃がん
エンハーツ、HER2陽性進行・再発胃がんの2次治療薬としてCHMPが承認勧告
HER2陽性の治癒切除不能な進行・再発胃がんの2次治療薬として、トラスツズマブ デルクステカン（製品名：エンハーツ）を欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）が、承認勧告…
2022.12.01 ｜ 胃がん , 治験 , 抗体薬物複合体