「リムパーザ＋ザイティガ」併用療法、転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する承認の判断期日をFDAが3か月延長
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する「オラパリブ（製品名：リムパーザ）＋アビラテロン（製品名：ザイティガ）＋プレドニゾン/プレドニゾロン」併用療法の追加承認につい…
2023.02.01 ｜ ホルモン療法 , 去勢抵抗性前立腺がん（CRPC） , 前立腺がん , 治験 , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
イムブルビカ、慢性リンパ性白血病の一次治療としてカルケンスに比べ次治療までの期間が長いことが実臨床研究で判明
慢性リンパ性白血病の一次治療として、イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）はアカラブルチニブ（製品名：カルケンス）と比べ、次治療までの期間が長いことが実臨床研究…
2023.01.31 ｜ 血液がん , 研究 , 分子標的薬
新たに多発性骨髄腫と診断された移植非適応の患者さんを対象に、ダラザレックスを評価したMAIA試験の結果を発表
新たに多発性骨髄腫と診断された移植非適応の患者さんを対象に、ダラツムマブ（製品名：ダラザレックス）を評価したMAIA試験の有効性とサブグループ解析の結果が発表され…
2023.01.30 ｜ 分子標的薬 , 血液がん , 治験
未治療の慢性リンパ性白血病を対象に、「イムブルビカ＋ベネトクラクス」を評価したGLOW試験の結果を発表
未治療の慢性リンパ性白血病を対象に、「イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）＋ベネトクラクス」を評価したGLOW試験の結果が発表されました。高齢で標準治療が適応とな…
2023.01.27 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
イムブルビカ、原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫に対し国内承認
イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）が、原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫に対する効能または効果として国内承認されました。
2023.01.26 ｜ 治験 , 分子標的薬 , 血液がん
ガザイバ「CD20陽性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）」の適応追加、国内で承認
オビヌツズマブ（製品名：ガザイバ）が、「CD20陽性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）」の適応で国内承認されました。
2023.01.25 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 血液がん
胃・食道胃接合部がんに対する術後補助療法として「オプジーボ＋化学療法」を評価したATTRACTION-5試験の結果を発表
ステージ3の胃がんまたは食道胃接合部がんに対する術後補助療法として、「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋化学療法」を評価したATTRACTION-5試験の結果が発表されまし…
2023.01.24 ｜ 胃がん , 治験 , 免疫チェックポイント
楽天メディカルが提供する頭頸部アルミノックス治療、来春までに全国100施設以上で提供可能に
楽天メディカルが提供する頭頸部アルミノックス治療が、来春までに全国100施設以上で提供可能となることが発表されました。
2023.01.23 ｜ 頭頸部がん , 免疫療法
ポライビーに関する最新データをASHで発表、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫が対象
未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象に、ポラツズマブ ベドチン（製品名：ポライビー）を評価したPOLARIX試験の最新データが、第64回米国血液学会（ASH）で発表…
2023.01.20 ｜ 血液がん , 治験 , 抗体薬物複合体
造血幹細胞移植患者さんを対象に、CMV感染におけるmaribavirを評価したAURORA試験の結果を発表
造血幹細胞移植患者さんを対象に、サイトメガロウイルス（CMV）感染におけるmaribavirとバルガンシクロビルを比較したAURORA試験の結果が発表されました。主要評価項目は…
2023.01.19 ｜ 血液がん , 治験 , 副作用