タグリッソ、T790M陰性非小細胞肺がんに対し医師主導治験で有効性を確認
従来の治療薬が効かなくなった非小細胞肺がん患者さんを対象に、オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）を用いた医師主導治験で有効性が確認されました。
2022.12.19 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬 , 患者会
ニュースの記事一覧
HPVワクチン「ガーダシル」の世界的な影響と効果を検証した最新データを発表
ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン「ガーダシル」の世界的な影響と効果を検証した最新データが、発表されました。特定のHPV型に関連する子宮頸部およびその他の疾患…
2022.12.16 ｜ 子宮頸がん , 研究
TS-1、HR陽性/HER2陰性の再発高リスク乳がんの術後化学療法として適応追加
ホルモン受容体（HR）陽性かつHER2陰性の再発高リスク乳がん患者さんに対する術後化学療法として、TS-１が承認されました。
2022.12.15 ｜ ホルモン療法 , 化学療法 , 乳がん , 治験
ハイヤスタ、国内製造販売承認をMeiji SeikaファルマがHuya Japan合同会社から承継
抗悪性腫瘍薬「ツシジノスタット（製品名：ハイヤスタ）」の日本における製造販売承認をMeiji Seikaファルマが、Huya Japan合同会社から承継しました。
2022.12.14 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
がん抑制型マイクロRNAによる乳がん抑制の新たなメカニズムを解明
がん抑制型マイクロRNAによる乳がん抑制の新規メカニズムが解明されました。乳がんの新たな治療法の開発が期待されます。
2022.12.13 ｜ 乳がん , 研究
「イミフィンジ＋化学療法」、進行胆道がんに対する治療薬としてCHMPが承認勧告
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋化学療法」が、進行胆道がんに対する治療薬として欧州医薬品評価委員会（CHMP）より承認勧告を取得しました。
2022.12.12 ｜ 治験 , 胆道がん , 免疫チェックポイント
「リムパーザ＋ザイティガ」、転移性去勢抵抗性前立腺がんの一次治療としてCHMPから承認勧告を取得
「オラパリブ（製品名：リムパーザ）＋アビラテロン（製品名：ザイティガ）」併用療法が、転移性去勢抵抗性前立腺がんの一次治療として、欧州医薬品評価委員会（CHMP）か…
2022.12.09 ｜ ホルモン療法 , 去勢抵抗性前立腺がん（CRPC） , 治験 , 分子標的薬
手術予定の早期非小細胞肺がんを対象とした遺伝子スクリーニング研究「LC-SCRUM-Advantage/MRD」を開始
手術予定の早期非小細胞肺がんを対象とした遺伝子スクリーニング研究「LC-SCRUM-Advantage/MRD」が開始されました。
2022.12.08 ｜ 肺がん , がんゲノム医療 , 研究
アイクルシグ、Ph陽性急性リンパ性白血病を対象としたPhALLCON試験で主要評価項目を達成
フィラデルフィア染色体（Ph）陽性の急性リンパ性白血病を対象に、ポナチニブ（製品名：アイクルシグ）とイマチニブを比較したPhALLCON試験で、主要評価項目を達成しまし…
2022.12.07 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
「イミフィンジ＋Imjudo＋化学療法」、転移性非小細胞肺がんの治療薬としてFDAが承認
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋トレメリムマブ＋化学療法」併用療法が、転移性非小細胞肺がんの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から承認されました。
2022.12.06 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント