再発または難治性の非ホジキンリンパ腫と慢性リンパ性白血病を対象に、CTX-177を評価する第1相試験を米国で開始
再発または難治性の非ホジキンリンパ腫もしくは、慢性リンパ性白血病を対象に、MALT1阻害薬「CTX-177」を評価する第1相試験を米国で開始されました。
2022.09.22 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
再発または難治性の非ホジキンリンパ腫もしくは、慢性リンパ性白血病を対象に、MALT1阻害薬「CTX-177」を評価する第1相試験を米国で開始されました。
2022.09.22 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者さんに対するCAR-T細胞療法として、チサゲンレクルユーセル(製品名:キムリア)が国内承認されました。
2022.09.21 | 免疫療法 , 血液がん , 治験
BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性で再発高リスクの乳がんに対する術後薬物療法として、オラパリブ(製品名:リムパーザ)が国内承認されました。
2022.09.20 | 乳がん , 治験 , 分子標的薬
文:がん+編集部 「オシメルチニブ(製品名:タグリッソ)が、「EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんにおける術後補助療法」の適応症として新たに厚生労働省に承認され…
2022.09.15 | 肺がん , 治験 , 分子標的薬
未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する治療薬として、ポラツズマブ ベドチン(製品名:ポライビー)が承認されました。
2022.09.15 | 血液がん , 治験 , 抗体薬物複合体
転移性ホルモン感受性前立腺がんの治療薬として、「ダロルタミド(製品名:ニュベクオ)+ドセタキセル」併用療法を、米国食品医薬品局(FDA)が承認しました。
2022.09.14 | 化学療法 , ホルモン療法 , 治験 , 前立腺がん
再発および難治性多発性骨髄腫に対し、イデカブタゲン ビクルユーセル(製品名:アベクマ)と標準治療と比較したKarMMa-3試験の最新データが発表されました。主要評価項目…
2022.09.13 | 免疫療法 , 血液がん , 治験
「オラパリブ(製品名:リムパーザ)+アビラテロン(製品名:ザイティガ)」併用療法が、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として米国食品医薬品局(FDA)から優先審査…
2022.09.12 | ホルモン療法 , 去勢抵抗性前立腺がん(CRPC) , 前立腺がん , 治験 , 分子標的薬
がんの不均一性を克服する、新たな治療法「スマート武装抗体 (Smart ADC)」が開発されました。
2022.09.09 | 免疫療法 , 研究 , 抗体薬物複合体 , 固形がん
非小細胞肺がんに対する術後補助療法として、カナキヌマブ(製品名:イラリス)を評価したCANOPY-A試験の最新情報を発表。主要評価項目の無病生存期間の延長が、認められ…
2022.09.08 | 肺がん , 治験 , 分子標的薬