世界最大規模の統合解析により、がん個別化医療による生存期間の延長を確認
1万6,144人の固形がん患者さんを対象に、分子プロファイル、治療成績、生存期間などに関する解析を実施。がん個別化医療による生存期間の延長が確認されました。
2024.08.30 | がんゲノム医療 , 生存率 , 研究 , 調査
1万6,144人の固形がん患者さんを対象に、分子プロファイル、治療成績、生存期間などに関する解析を実施。がん個別化医療による生存期間の延長が確認されました。
2024.08.30 | がんゲノム医療 , 生存率 , 研究 , 調査
再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療薬として、エプコリタマブ(製品名:EPKINLY)を米国食品医薬品局(FDA)が承認しました。
2024.08.29 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
再発または難治性のマントル細胞リンパ腫の治療薬として、ベネトクラクス(製品名:ベネクレクスタ)が国内承認申請されました。
2024.08.28 | 治験 , 血液がん , 分子標的薬
進行または再発の子宮体がんの治療薬として、「ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)+化学療法(カルボプラチン+パクリタキセル)」を米国食品医薬品局(FDA)が承…
2024.08.27 | 治験 , 免疫チェックポイント , 子宮体がん
胃・大腸がん検診と内視鏡検査に関する意識調査の結果が発表されました。がん検診を受ける人と受けない人で二極化している実態が明らかになりました。
2024.08.26 | 大腸がん , 胃がん , 調査 , 検査
完全切除手術後のステージ1B~3Aの非小細胞肺がんを対象に、術後補助療法としてデュルバルマブ(製品名:イミフィンジ)を評価したADJUVAN TBR.31試験の結果を発表。主要評…
2024.08.23 | 免疫チェックポイント , 治験 , 肺がん
筋層浸潤性膀胱がんを対象に、デュルバルマブ(製品名:イミフィンジ)を評価したNIAGARA試験の結果を発表。無イベント生存期間と全生存期間の改善が認められました。
2024.08.22 | 治験 , 免疫チェックポイント , 膀胱がん
分子標的治療の対象となる遺伝子変異が見つからない174人の肺腺がんについて、全ゲノムシークエンス技術の統合解析を実施した結果、HER2(ERBB2)など治療標的として有望…
2024.08.21 | 肺がん , がんゲノム医療
慢性リンパ性白血病を対象に、一次治療として「イブルチニブ(製品名:イムブルビカ)+ベネトクラクス」固定期間併用療法(I+V療法)を評価したCAPTIVATE試験の結果を発…
2024.08.20 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
慢性リンパ性白血病の一次治療として、イブルチニブ(製品名:イムブルビカ)を評価したRESONATE-2試験の最長10年間の追跡調査の結果を発表。持続的な生存期間の改善が認…
2024.08.19 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬