HER2遺伝子増幅の固形がんを対象にエンハーツを評価したHERALD試験の結果を発表
血液検査でHER2遺伝子増幅が認められた固形がんを対象に、トラスツズマブ デルクステカン（製品名：エンハーツ）を評価した医師主導のHERALD試験の結果を発表。多くのがん…
2024.09.11 ｜ 治験 , 抗体薬物複合体 , 固形がん
ニュースの記事一覧
AR陽性の唾液腺がんを対象に「アーリーダ＋ゴセレリン」を評価したYATAGARASU試験の結果を発表
アンドロゲン受容体（AR）陽性の唾液腺がんを対象に「アパルタミド（製品名：アーリーダ）＋ゴセレリン」を評価したYATAGARASU試験の結果を発表。25％の患者さんで奏効し…
2024.09.10 ｜ ホルモン療法 , 治験 , 頭頸部がん
切除可能な非小細胞肺がん対象にイミフィンジを評価したAEGEAN試験の主要評価項目の達成をODACが認める
切除可能な非小細胞肺がんの周術期治療として、デュルバルマブ（製品名；イミフィンジ）を評価したAEGEAN試験の結果に基づき、米国食品医薬品局（FDA）の抗がん剤諮問委員…
2024.09.09 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
再発小細胞肺がんを対象にイフィナタマブ デルクステカンを評価するIDeate-Lung02試験開始
再発小細胞肺がんを対象に、抗B7-H3抗体薬物複合体イフィナタマブ デルクステカンを評価するIDeate-Lung02試験が開始されました。
2024.09.06 ｜ 肺がん , 治験 , 抗体薬物複合体
タグリッソとイミフィンジ、肺がんに対する根治的化学放射線療法後の治療薬として国内申請
根治的化学放射線療法後の肺がん治療薬として、オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）とデュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）が国内承認申請されました。
2024.09.05 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
がんの悪性化に関わる細胞外小胞分泌の新たなメカニズムを解明
がんの悪性化に関わると報告がされている細胞外小胞の分泌を制御している因子として「miR-891b」とそのマイクロRNAのターゲットである「PSAT1」が同定され、そのメカニズ…
2024.09.04 ｜ 乳がん , 研究 , 転移
ベルズチファン、根治切除不能または転移性の腎細胞がんの治療薬として国内申請
根治切除不能または転移性の腎細胞がんの治療薬として、経口低酸素誘導因子2アルファ（HIF-2α）阻害薬ベルズチファンが国内申請されました。
2024.09.03 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 腎臓がん
薬物療法後にRAS遺伝子変異が野生型に変化した大腸がんの臨床病理学的特徴を解明
RAS遺伝子変異型転移性大腸がんの治療後に、変異ステータスが変異型から野生型へ変化した患者さんの割合、および変異ステータスの変化に関連する臨床病理学的特徴が解明さ…
2024.09.02 ｜ がんゲノム医療 , 大腸がん , 研究 , 分子標的薬
世界最大規模の統合解析により、がん個別化医療による生存期間の延長を確認
1万6,144人の固形がん患者さんを対象に、分子プロファイル、治療成績、生存期間などに関する解析を実施。がん個別化医療による生存期間の延長が確認されました。
2024.08.30 ｜ がんゲノム医療 , 生存率 , 研究 , 調査
EPKINLY、再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療薬としてFDAが承認
再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療薬として、エプコリタマブ（製品名：EPKINLY）を米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2024.08.29 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬