薬物療法後にRAS遺伝子変異が野生型に変化した大腸がんの臨床病理学的特徴を解明
RAS遺伝子変異型転移性大腸がんの治療後に、変異ステータスが変異型から野生型へ変化した患者さんの割合、および変異ステータスの変化に関連する臨床病理学的特徴が解明さ…
2024.09.02 ｜ がんゲノム医療 , 大腸がん , 研究 , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
世界最大規模の統合解析により、がん個別化医療による生存期間の延長を確認
1万6,144人の固形がん患者さんを対象に、分子プロファイル、治療成績、生存期間などに関する解析を実施。がん個別化医療による生存期間の延長が確認されました。
2024.08.30 ｜ がんゲノム医療 , 生存率 , 研究 , 調査
EPKINLY、再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療薬としてFDAが承認
再発または難治性の濾胞性リンパ腫の治療薬として、エプコリタマブ（製品名：EPKINLY）を米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2024.08.29 ｜ 分子標的薬 , 血液がん , 治験
ベネクレクスタ、再発・難治性のマントル細胞リンパ腫の治療薬として国内申請
再発または難治性のマントル細胞リンパ腫の治療薬として、ベネトクラクス（製品名：ベネクレクスタ）が国内承認申請されました。
2024.08.28 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
「キイトルーダ＋化学療法」、進行または再発の子宮体がんの治療薬としてFDAが承認
進行または再発の子宮体がんの治療薬として、「ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）＋化学療法（カルボプラチン＋パクリタキセル）」を米国食品医薬品局（FDA）が承…
2024.08.27 ｜ 免疫チェックポイント , 子宮体がん , 治験
胃・大腸がん検診と内視鏡検査に関する意識調査の結果を発表
胃・大腸がん検診と内視鏡検査に関する意識調査の結果が発表されました。がん検診を受ける人と受けない人で二極化している実態が明らかになりました。
2024.08.26 ｜ 調査 , 胃がん , 検査 , 大腸がん
ステージ1B～3Aの非小細胞肺がんを対象に、術後補助療法としてイミフィンジを評価した臨床試験の結果を発表
完全切除手術後のステージ1B~3Aの非小細胞肺がんを対象に、術後補助療法としてデュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）を評価したADJUVAN TBR.31試験の結果を発表。主要評…
2024.08.23 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
筋層浸潤性膀胱がんを対象にイミフィンジを評価したNIAGARA試験の結果を発表
筋層浸潤性膀胱がんを対象に、デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）を評価したNIAGARA試験の結果を発表。無イベント生存期間と全生存期間の改善が認められました。
2024.08.22 ｜ 膀胱がん , 治験 , 免疫チェックポイント
肺腺がん、これまで判明していなかった新たな治療標的となる遺伝子を発見
分子標的治療の対象となる遺伝子変異が見つからない174人の肺腺がんについて、全ゲノムシークエンス技術の統合解析を実施した結果、HER2（ERBB2）など治療標的として有望…
2024.08.21 ｜ がんゲノム医療 , 肺がん
慢性リンパ性白血病を対象、一次治療としてI+V療法を評価したCAPTIVATE試験の結果を発表
慢性リンパ性白血病を対象に、一次治療として「イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）＋ベネトクラクス」固定期間併用療法（I+V療法）を評価したCAPTIVATE試験の結果を発…
2024.08.20 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬