肺腺がん、これまで判明していなかった新たな治療標的となる遺伝子を発見
分子標的治療の対象となる遺伝子変異が見つからない174人の肺腺がんについて、全ゲノムシークエンス技術の統合解析を実施した結果、HER2（ERBB2）など治療標的として有望…
2024.08.21 ｜ 肺がん , がんゲノム医療
ニュースの記事一覧
慢性リンパ性白血病を対象、一次治療としてI+V療法を評価したCAPTIVATE試験の結果を発表
慢性リンパ性白血病を対象に、一次治療として「イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）＋ベネトクラクス」固定期間併用療法（I+V療法）を評価したCAPTIVATE試験の結果を発…
2024.08.20 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 血液がん
慢性リンパ性白血病の一次治療としてイムブルビカを評価したRESONATE-2試験、追跡調査結果を発表
慢性リンパ性白血病の一次治療として、イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）を評価したRESONATE-2試験の最長10年間の追跡調査の結果を発表。持続的な生存期間の改善が認…
2024.08.19 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 血液がん
切除可能な進行食道がんの術前化学療法として3つの治療を比較した臨床試験の結果を発表
切除可能な進行食道がんの術前化学療法として、CF療法（シスプラチン＋5-FU）、DCF療法（ドセタキセル＋シスプラチン＋5-FU）、化学放射線治療（シスプラチン＋5-FU＋放射…
2024.08.16 ｜ 食道がん , 治験 , 化学療法
再発・難治性のLBCL/NHLを対象に、イエスカルタとTecartusを評価した3つの解析結果を発表
再発・難治性の大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)および再発・難治性の非ホジキンリンパ腫(NHL)を対象に、アキシカブタゲン シロルユーセル（製品名：イエスカルタ）とBrexucab…
2024.08.15 ｜ 血液がん , 治験 , 免疫療法
「イミフィンジ+化学療法」、MMR欠損がある進行・再発子宮体がんの治療薬としてFDAが承認
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）+化学療法」が、ミスマッチ修復機能（MMR）欠損がある進行または再発子宮体がんの治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認…
2024.08.14 ｜ 免疫チェックポイント , 治験 , 子宮体がん
BMS、患者支援団体と連携しがん患者さん支援のための募金活動を開始
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（BMS社）は、患者支援団体と連携してがん患者さん支援のための募金活動を開始しました。
2024.08.13 ｜ イベント
再発・難治性の悪性脳腫瘍を対象に新規放射性治療薬「64Cu-ATSM」を評価したSTAR-64試験の結果を発表
再発または難治性の悪性脳腫瘍を対象に、新規放射性治療薬「64Cu-ATSM」を評価した第1相医師主導試験STAR-64試験の結果を発表。安全性と有効性が認められました。
2024.08.09 ｜ 脳腫瘍 , 治験 , 放射線治療
進行・転移性トリプルネガティブ乳がんを対象に「トルカプ＋化学療法」を評価したCAPItello-290試験の結果を発表
進行または転移性トリプルネガティブ乳がんを対象に、「カピバセルチブ（製品名：トルカプ）＋化学療法」を評価したCAPItello-290試験の結果を発表。全生存期間の改善が認…
2024.08.08 ｜ 乳がん , 分子標的薬 , 治験
エザルミア、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫の治療薬として国内承認
バレメトスタット（製品名：エザルミア）が、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫の治療薬として国内承認されました。
2024.08.07 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬