がん遺伝子パネル検査「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」を検証するFIRST-Dx試験の結果を発表
一次治療開始前の切除不能進行・再発固形がんを対象に、がん遺伝子パネル検査「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」を用いて、初回治療法選択におけるがん遺伝パネ…
2023.03.31 ｜ 遺伝子検査
ニュースの記事一覧
早期EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの術後補助療法としてタグリッソを評価したADAURA試験の結果を発表
早期EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの術後補助療法として、オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）を評価したADAURA試験の結果が発表。オシメルチニブは、プラセボと比…
2023.03.30 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 肺がん
Claudin 18.2を標的とする「CMG901」について、アストラゼネカ社とKYM Biosciences社がライセンス契約を締結
胃がんの有望な治療ターゲットである「Claudin 18.2」を標的とする抗体薬物複合体「CMG901」について、アストラゼネカ社とKYM Biosciences社が独占的なグローバルライセン…
2023.03.29 ｜ 抗体薬物複合体 , 胃がん
FLT3-ITD陽性の急性骨髄性白血病患者さんを対象に、ゾスパタを評価したMORPHO試験の結果を発表
FLT3遺伝子内縦列重複変異陽性（FLT3-ITD）の急性骨髄性白血病患者さんを対象に、造血幹細胞移植後の維持療法としてギルテリチニブ（製品名：ゾスパタ）を評価したMORPHO…
2023.03.28 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 血液がん
大腸がんの再発原因となる「がん幹細胞」を発見
大腸がんの再発原因となる、がん幹細胞が発見されました。がんの根治へつながる新たな治療法の開発が期待されます。
2023.03.27 ｜ 研究 , 大腸がん , 再発
オプジーボ、根治切除後のステージ2B/Cの悪性黒色腫に対する術後補助療法としてFDAとEMAが申請を受理
根治切除後のステージ2B/Cの悪性黒色腫に対する術後補助療法として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）を米国食品医薬品局（FDA）と欧州医薬品庁（EMA）が承認申請を受理…
2023.03.24 ｜ 免疫チェックポイント , 皮膚がん , 治験
転移性ホルモン感受性前立腺がんに対しニュベクオを評価したARASENS試験結果、ASCO GUで発表
転移性ホルモン感受性前立腺がんに対し、ダロルタミド（製品名：ニュベクオ）を評価したARASENS試験の結果が、2023年米国臨床腫瘍学会泌尿器生殖器がんシンポジウム（ASCO…
2023.03.23 ｜ 前立腺がん , ホルモン療法 , 治験
オプジーボ、悪性胸膜中皮腫を除く悪性中皮腫への効能・効果で国内申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）が、悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く）効能・効果で国内承認申請されました。
2023.03.22 ｜ 免疫チェックポイント , 治験 , 中皮腫
ニュベクオ、遠隔転移がある前立腺がんの治療薬として国内承認
遠隔転移がある前立腺がんの治療薬として、「ダロルタミド（製品名：ニュベクオ）」が国内承認されました。
2023.03.20 ｜ 治験 , 前立腺がん , ホルモン療法
タラゾパリブ、「去勢抵抗性前立腺がん」の効能・効果で国内申請
PARP阻害薬タラゾパリブが、「去勢抵抗性前立腺がん」の効能・効果で国内承認申請されました。
2023.03.17 ｜ 前立腺がん , 治験 , 分子標的薬