オプジーボ、根治切除後のステージ2B/Cの悪性黒色腫に対する術後補助療法としてFDAとEMAが申請を受理
根治切除後のステージ2B/Cの悪性黒色腫に対する術後補助療法として、ニボルマブ(製品名:オプジーボ)を米国食品医薬品局(FDA)と欧州医薬品庁(EMA)が承認申請を受理…
2023.03.24 | 治験 , 免疫チェックポイント , 皮膚がん
根治切除後のステージ2B/Cの悪性黒色腫に対する術後補助療法として、ニボルマブ(製品名:オプジーボ)を米国食品医薬品局(FDA)と欧州医薬品庁(EMA)が承認申請を受理…
2023.03.24 | 治験 , 免疫チェックポイント , 皮膚がん
転移性ホルモン感受性前立腺がんに対し、ダロルタミド(製品名:ニュベクオ)を評価したARASENS試験の結果が、2023年米国臨床腫瘍学会泌尿器生殖器がんシンポジウム(ASCO…
2023.03.23 | ホルモン療法 , 前立腺がん , 治験
ニボルマブ(製品名:オプジーボ)が、悪性中皮腫(悪性胸膜中皮腫を除く)効能・効果で国内承認申請されました。
2023.03.22 | 中皮腫 , 治験 , 免疫チェックポイント
遠隔転移がある前立腺がんの治療薬として、「ダロルタミド(製品名:ニュベクオ)」が国内承認されました。
2023.03.20 | ホルモン療法 , 前立腺がん , 治験
PARP阻害薬タラゾパリブが、「去勢抵抗性前立腺がん」の効能・効果で国内承認申請されました。
2023.03.17 | 前立腺がん , 治験 , 分子標的薬
PARP阻害薬タラゾパリブが、「BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能または再発乳がん」の効能・効果で国内承認申請されました。
2023.03.16 | 乳がん , 治験 , 分子標的薬
転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象に、オラパリブ(製品名:リムパーザ)を評価したPROpel試験の主要な副次評価項目である全生存期間の最終結果が、2023年の米国臨床腫瘍…
2023.03.15 | 分子標的薬 , 前立腺がん , 治験
サシツズマブ ゴビテカン-hziyが、治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がんに対する効能・効果で米国食品医薬品局(FDA)が承認しました。
2023.03.14 | 乳がん , 治験 , 抗体薬物複合体
イブルチニブ(製品名:イムブルビカ)が、未治療のマントル細胞リンパ腫に対する効能・効果で国内承認されました。
2023.03.13 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
局所進行または転移性尿路上皮がん患者さんを対象に、一次化学療法の維持療法としてアベルマブ(製品名:バベンチオ)を評価したJAVELIN Bladder 100試験の長期追跡調査が…
2023.03.10 | 治験 , 免疫チェックポイント , 膀胱がん , 尿路がん