「イミフィンジ+化学療法」、進行胆道がんの一次治療として全生存期間と無増悪生存期間を改善
進行胆道がんの一次治療として、「デュルバルマブ(製品名:イミフィンジ)+化学療法(ゲムシタビンおよびシスプラチン)」併用療法を評価したTOPAZ-1試験で、全生存期間…
2022.02.21 | 治験 , 胆道がん , 免疫チェックポイント
進行胆道がんの一次治療として、「デュルバルマブ(製品名:イミフィンジ)+化学療法(ゲムシタビンおよびシスプラチン)」併用療法を評価したTOPAZ-1試験で、全生存期間…
2022.02.21 | 治験 , 胆道がん , 免疫チェックポイント
ステージ1B~3Aの非小細胞肺がんの術後補助化学療法として、ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)を評価したKEYNOTE-091試験で、無病生存期間の改善が認められました。
2022.02.18 | 治験 , 肺がん , 免疫チェックポイント
前治療歴のある慢性期のフィラデルフィア染色体(Ph)陽性の慢性骨髄性白血病を対象に、アシミニブを評価したASCEMBL試験の長期追跡調査の結果が発表。持続的な奏効率が認…
2022.02.17 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
CART細胞療法イデカブタゲン ビクルユーセル(製品名:アベクマ)が、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の効能・効果で国内承認されました。
2022.02.16 | 免疫療法 , 血液がん , 治験
「がん治療における患者さん中心の意思決定支援」をテーマにメディアセミナーが行われました。
2022.02.15 | 肺がん , 緩和ケア , イベント , QOL
ソトラシブ(製品名:ルマケラス)が、がん化学療法後に増悪したKRASG12C変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんの治療薬として国内承認されました。
2022.02.15 | 治験 , 分子標的薬 , 肺がん
進行性子宮内膜がんを対象に、「レンバチニブ(製品名:レンビマ)+ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)」併用療法を評価した309試験/KEYNOTE-775試験の結果が、th…
2022.02.14 | 子宮体がん , 分子標的薬 , 免疫チェックポイント , 治験
チサゲンレクルユーセル(製品名:キムリア)が、再発または難治性の濾胞性リンパ腫を対象としたELARA試験の長期追跡調査の結果、顕著な奏効を示したことがわかりました。
2022.02.10 | 治験 , 血液がん , 免疫療法
PIK3CA変異のあるHR陽性かつHER2陰性の転移性・再発乳がんに対するBYLieve試験で、CDK4/6阻害薬による治療後のアルペリシブの有効性が認められました。
2022.02.09 | 乳がん , 分子標的薬
HER2陽性の根治切除不能な進行・再発唾液腺がんの適応で、トラスツズマブ(製品名:ハーセプチン)と適応判定を補助するコンパニオン診断薬が同時に国内承認されました。
2022.02.08 | 遺伝子検査 , 治験 , 頭頸部がん , 分子標的薬