キムリア、再発または難治性の濾胞性リンパ腫を対象としたELARA試験の長期追跡調査で顕著な奏効を示す
チサゲンレクルユーセル（製品名：キムリア）が、再発または難治性の濾胞性リンパ腫を対象としたELARA試験の長期追跡調査の結果、顕著な奏効を示したことがわかりました。
2022.02.10 ｜ 免疫療法 , 血液がん , 治験
ニュースの記事一覧
アルペリシブ、CDK4/6阻害薬による治療後のHR+/HER2-転移性・再発乳がんに対し有効性を示す
PIK3CA変異のあるHR陽性かつHER2陰性の転移性・再発乳がんに対するBYLieve試験で、CDK4/6阻害薬による治療後のアルペリシブの有効性が認められました。
2022.02.09 ｜ 乳がん , 分子標的薬
ハーセプチンとコンパニオン診断薬、HER2陽性の根治切除不能な進行・再発唾液腺がんの適応で国内同時承認
HER2陽性の根治切除不能な進行・再発唾液腺がんの適応で、トラスツズマブ（製品名：ハーセプチン）と適応判定を補助するコンパニオン診断薬が同時に国内承認されました。
2022.02.08 ｜ 遺伝子検査 , 治験 , 頭頸部がん , 分子標的薬
オプジーボ、原発不明がんに対する効能・効果で国内承認
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）が、原発不明がんに対する効能・効果で国内承認されました。
2022.02.07 ｜ 希少がん , 治験 , 免疫チェックポイント
「レンビマ＋キイトルーダ」、「がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の子宮体がん」の適応で国内承認
「レンバチニブ（製品名：レンビマ）＋ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）」併用療法が、「がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の子宮体がん」の適応で…
2022.02.04 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント , 分子標的薬 , 子宮体がん
「HR+/HER2-乳がんの術後薬物療法の新しい選択肢とは」メディアセミナー開催
アベマシクリブ（製品名：ベージニオ）が、「ホルモン受容体陽性かつHER2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後補助療法」として承認。メディアセミナーが開催されまし…
2022.02.03 ｜ 乳がん , イベント , ホルモン療法
ベージニオ、HR陽性かつHER2陰性の再発高リスクの乳がんに対する術後薬物療法で国内承認
アベマシクリブ（製品名：ベージニオ）が、ホルモン陽性かつHER2陰性の再発高リスクの乳がんに対する術後薬物療法の効能・効果で国内承認されました。
2022.02.02 ｜ ホルモン療法 , 乳がん , 治験
EGFR遺伝子変異肺がん、新たな治療法につながるHER3遺伝子の発現異常を発見
EGFR遺伝子変異のある肺がんで、HER3遺伝子の発現異常を発見。抗HER3抗体薬物複合体とEGFR阻害薬による併用療法が、新たな治療法として有望な可能性があります。
2022.02.01 ｜ 抗体薬物複合体 , 肺がん , 研究 , 分子標的薬
カルケンス、イムブルビカと比較したELEVATE-RR試験の安全性に関する追加解析の結果がASH年次総会で発表
再発または難治性の慢性リンパ性白血病を対象に、アカラブルチニブ（製品名：カルケンス）とイブルチニブ（製品名：イムブルビカ）を比較したELEVATE-RR試験の安全性に関…
2022.01.31 ｜ 治験 , 分子標的薬 , 血液がん
カルケンスを評価したASCEND試験の3年間の追跡データ、ASH年次総会で発表
再発または難治性の慢性リンパ性白血病を対象に、アカラブルチニブ（製品名：カルケンス）を評価したASCEND試験の3年間の追跡データが、米国血液学会（ASH）年次総会で発…
2022.01.28 ｜ 血液がん , 分子標的薬 , 治験