EGFRex20挿入変異陽性の非小細胞肺がん対象に「RYBREVANT+化学療法」を評価したPAPILLON試験の結果発表
EGFRエクソン20挿入変異がある非小細胞肺がんを対象に、「アミバンタマブ(製品名:RYBREVANT)+化学療法(カルボプラチン+ペメトレキセド)」併用療法を評価したPAPILLO…
2023.08.25 | 肺がん , 治験 , 分子標的薬
EGFRエクソン20挿入変異がある非小細胞肺がんを対象に、「アミバンタマブ(製品名:RYBREVANT)+化学療法(カルボプラチン+ペメトレキセド)」併用療法を評価したPAPILLO…
2023.08.25 | 肺がん , 治験 , 分子標的薬
小児の再発または難治性のCD22陽性の急性リンパ性白血病の効能・効果で、イノツズマブ オゾガマイシン(製品名:ベスポンサ)が国内申請されました。
2023.08.24 | 小児がん , 血液がん , 治験 , 抗体薬物複合体
乳がん発生メカニズムを解明。思春期前後に生じた最初の変異の獲得から数十年後の乳がん発症に至るまでの全経過を、最先端のゲノム解析技術を駆使することで、世界で初め…
2023.08.23 | 乳がん , がんゲノム医療 , 研究
国民生活基礎調査(世帯票と健康票)のデータを二次的な解析による研究で、乳がん検診に参加しない人たちの特徴が明らかになりました。
2023.08.22 | 検査 , 乳がん , 研究 , 調査
FLT3-ITD変異がある急性骨髄性白血病の一次治療として、ギザルチニブ(製品名:ヴァンフリタ)が、米国食品医薬品局(FDA)から承認されました。
2023.08.21 | 治験 , 分子標的薬 , 血液がん
免疫チェックポイント阻害薬とチアジド系利尿剤の併用が、心筋炎の発症リスクを高めることが明らかになりました。各薬剤の副作用リスクに関する研究が進展することで、心…
2023.08.18 | 研究 , 副作用 , 免疫チェックポイント
ステージ2B/Cの悪性黒色腫に対する、根治切除後の術後補助療法としてニボルマブ(製品名:オプジーボ)を欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が承認を推奨する肯定…
2023.08.17 | 治験 , 免疫チェックポイント , 皮膚がん
ブドウ糖によく似た「マンノース」が、抗がん剤「シスプラチン」の治療効果を高める新たなメカニズムが発見されました。
2023.08.16 | 研究 , 化学療法
亜塩素酸ナトリウムを用いた表在性膀胱がんに対する医師主導治験が開始されました。
2023.08.15 | 治療 , 治験 , 膀胱がん
HER2陽性やトリプルネガティブ乳がんでは、腫瘍内に浸潤しているリンパ球(TIL)量と生存率が相関していることが発見されました。
2023.08.14 | 乳がん , 生存率 , 研究