PD-L1発現レベル1%以上で再発リスク高い非小細胞肺がん、術前補助療法「オプジーボ＋化学療法」をECが承認
PD-L1発現レベルが1%以上で再発リスクが高い切除可能な非小細胞肺がんに対する術前補助療法として、「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋化学療法」併用療法を欧州委員会…
2023.07.28 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
ニュースの記事一覧
切除可能な原発または再発の頭頸部がんを対象に、アルミノックス治療を評価したASP-1929-103試験の結果を発表
切除可能な原発または再発の頭頸部扁平上皮がんおよび皮膚扁平上皮がんを対象に、アルミノックス治療（光免疫療法）を評価したASP-1929-103試験の結果を発表。光照射翌日…
2023.07.27 ｜ 免疫療法 , 治験 , 頭頸部がん
エルラナタマブ、「再発または難治性の多発性骨髄腫」の効能・効果について国内申請
再発または難治性の多発性骨髄腫の治療薬として、抗BCMA/CD3二重特異性抗体製剤エルラナタマブが国内申請されました。
2023.07.26 ｜ 治験 , 血液がん , 分子標的薬
「イミフィンジ＋イジュド」併用療法を評価したHIMALAYA試験、4年経過時点の結果を発表
進行肝細胞がんを対象に、「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋トレメリムマブ（製品名：イジュド）」併用療法を評価したHIMALAYA試験の結果を発表。4年経過時点で…
2023.07.25 ｜ 肝臓がん , 治験 , 免疫チェックポイント
切除可能なステージ2～3B非小細胞肺がんを対象に、キイトルーダを評価したKEYNOTE-671試験の結果を発表
切除可能なステージ2~3Bの非小細胞肺がんを対象に、ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）併用療法を評価したKEYNOTE-671試験の結果を発表。無イベント生存期間の改善…
2023.07.24 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
進行悪性胸膜中皮腫を対象にキイトルーダ併用療法を評価した「CCTG IND.227/KEYNOTE-483試験」の結果を発表
切除不能な進行悪性胸膜中皮腫の一次治療として、ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）併用療法を評価したCCTG IND.227/KEYNOTE-483試験の結果が発表。全生存期間の…
2023.07.21 ｜ 免疫チェックポイント , 中皮腫 , 治験
希少がんを対象とした2つの医師主導治験を国がん中央病院がオンラインで開始
希少がんに対するオンライン治験が開始されました。遠隔地の患者さんでも、近隣の医療機関を通じて、国立がん研究センター中央病院が実施する医師主導治験に参加すること…
2023.07.20 ｜ 希少がん , 治験
ROCK2阻害薬「ME3208」、造血幹細胞移植後の慢性GVHDの効能・効果で国内申請
造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病（慢性GVHD）の効能・効果で、ROCK2阻害薬「ME3208」が国内承認申請されました。
2023.07.19 ｜ 血液がん , 治験 , 副作用 , 分子標的薬
切除不能進行・再発大腸がんの3次治療「ロンサーフ＋ベバシズマブ」、CHMPが承認勧告
切除不能進行・再発大腸がんの3次治療として、「トリフルリジン・チピラシル（製品名：ロンサーフ）＋ベバシズマブ」併用療法が、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHM…
2023.07.18 ｜ 化学療法 , 大腸がん , 治験
リトゴビ、「がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道がん」の効能・効果で国内承認
がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道がんに対する効能・効果で、FGFR阻害薬フチバチニブ（製品名：リトゴビ）が国内承認されました。
2023.07.14 ｜ 胆道がん , 分子標的薬