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新規会員登録胃がん・食道胃接合部がん対象に「イミフィンジ＋化学療法」を評価、MATTERHORN試験の中間解析結果を発表
切除可能な早期の胃がん・食道胃接合部がんに対し、術前化学療法として「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋化学療法」を評価したMATTERHORN試験の中間解析の結果…
2023.06.30 ｜ 胃がん , 治験 , 免疫チェックポイント
ニュースの記事一覧
リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬としてFDAが承認
オラパリブ（製品名：リムパーザ）、アビラテロン（製品名：ザイティガ）との併用療法として、BRCA遺伝子変異陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんの効能・効果で、米国食品医…
2023.06.29 ｜ 前立腺がん , 治験 , 分子標的薬
HR陽性HER2陰性転移性乳がんを対象にsacituzumab govitecan-hziyを評価したTROPiCS-02試験の結果を発表
治療歴のあるHR陽性HER2陰性の転移性乳がんを対象に、sacituzumab govitecan-hziyを評価したTROPiCS-02試験の結果が発表。化学療法と比較して全生存期間の継続的かつ臨床…
2023.06.28 ｜ 乳がん , 治験 , 抗体薬物複合体
FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病を対象にゾスパタを評価したMORPHO試験の結果をASCO2023で発表
FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病を対象に、ギルテリチニブ（製品名：ゾスパタ）を評価したMORPHO試験の結果が米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会2023で発表。造血幹細…
2023.06.27 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
KRAS G12C変異がある非小細胞肺がんを対象にルマケラスを評価したCODEBREAK200の結果をASCO2023で発表
KRAS G12C変異がある進行非小細胞肺がんを対象に、ソトラシブ（製品名：ルマケラス）を評価したCODEBREAK200試験の結果が、米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会2023で発表。…
2023.06.26 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬 , 転移
進行性・難治性の胆道がんを対象にナンブランラトを評価したJPH203-SBECD-P2試験の結果、ASCO2023で発表
進行性・難治性の胆道がんを対象に、LAT1阻害薬ナンブランラトを評価したJPH203-SBECD-P2試験の良好な結果が米国臨床腫瘍学会年次総会（ASCO）2023で発表。LAT1高発現の胆…
2023.06.23 ｜ 胆道がん , 分子標的薬 , 治験
転移性非小細胞肺がんを対象に「オプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法」を評価したCheckMate-9LAの4年間データを発表
転移性非小細胞肺がんを対象に、「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）」併用療法を評価したCheckMate-9LA試験の4年間のデータを発表。…
2023.06.22 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
進行または再発子宮内膜がん患者さんを対象に、イミフィンジとリムパーザを評価したDUO-E試験の結果を発表
進行または再発子宮内膜がん患者さんを対象に、デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）とオラパリブ（製品名：リムパーザ）を評価したDUO-E試験の結果を発表。「デュルバ…
2023.06.21 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 子宮がん , 免疫チェックポイント
EPKINLY、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の治療薬としてFDAが承認
エプコリタマブ（製品名：EPKINLY）が、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者さんに対する治療薬として米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2023.06.20 ｜ 治験 , 血液がん , 分子標的薬
再発または難治性の急性骨髄性白血病と骨髄異形症候群を対象、米国で「CTX-712」を評価する第1/2相試験開始
再発または難治性の急性骨髄性白血病と骨髄異形症候群を対象に、CLK阻害薬「CTX-712」を評価する第1/2相試験が米国で開始されました。
2023.06.19 ｜ 血液がん , 分子標的薬 , 治験