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新規会員登録「レラトリマブ＋オプジーボ」、切除不能または転移性の悪性黒色腫の治療薬として、FDAが優先審査の申請を受理
「レラトリマブ＋ニボルマブ（製品名：オプジーボ）」併用療法が、切除不能または転移性の悪性黒色腫の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に優先審査の申請を受理され…
2021.10.21 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント , 皮膚がん
ニュースの記事一覧
「オプジーボ＋化学療法」、PD-L1陽性HER2陰性の進行または転移性の胃がん・胃食道接合部がん、食道がんの治療薬としてCHMPが肯定的見解
「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋化学療法」を、PD-L1陽性HER2陰性の進行または転移性の胃がん・胃食道接合部がん、食道がんの治療薬として欧州医薬品庁（EMA）の医…
2021.10.20 ｜ 胃がん , 治験 , 免疫チェックポイント , 食道がん
「イミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法」、化学療法に比べ無増悪生存期間・全生存期間を延長
ステージ4の非小細胞肺がんに対する治験で、「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋トレメリムマブ＋化学療法」併用療法が、化学療法と比べて、統計学的有意に無増悪…
2021.10.19 ｜ 免疫チェックポイント , 肺がん , 治験
肺腺がんの予後不良なサブタイプで高悪性化するメカニズムを解明
肺腺がんの予後不良なサブタイプで、高悪性化するメカニズムが解明されました。新たな治療法の開発が期待されます。
2021.10.18 ｜ 治療 , 肺がん , 研究
EXKIVITY、EGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がんに対する治療薬としてFDAが承認
モボセルチニブ（製品名：EXKIVITY）を、EGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がんに対する治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2021.10.15 ｜ 治験 , 分子標的薬 , 肺がん
「オプジーボ＋ヤーボイ」併用療法、切除不能な悪性胸膜中皮腫の一次治療として全生存期間を持続的に改善
「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）」併用療法が、切除不能な悪性胸膜中皮腫の一次治療として持続的な全生存期間の改善を示しました…
2021.10.14 ｜ 中皮腫 , 治験 , 免疫チェックポイント
「オプジーボ＋ヤーボイ」併用療法、根治切除不能な進行・再発食道がんに対し承認申請
「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）」併用療法が、根治切除不能な進行・再発食道がんを効能・効果として承認申請されました。
2021.10.13 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント , 食道がん
日本癌学会、特別企画セッション「立場を超えて、多種多様ながん課題の共有・解決へ」開催
がんを取り巻く社会的課題について、特に大きなトピックである、がん情報、コミュニティ、就労、患者市民参画、メディア、政策に関わる登壇者が、治療以外の課題について…
2021.10.12 ｜ イベント
HSP90阻害剤薬ピミテスピブ、GIST治療薬として国内申請
HSP90阻害剤薬ピミテスピブ（開発コード：TAS-116）が、消化管間質腫瘍（GIST）に対する治療薬として承認申請されました。
2021.10.09 ｜ 治験 , 分子標的薬
抗がん剤治療後の骨髄中に残った白血病細胞、エネルギーを得るメカニズムを解明
抗がん剤治療後の骨髄中に残った白血病細胞が、エネルギーを得るメカニズムが解明されました。抗がん剤治療後の再発を防ぐ治療法の開発が期待されます。
2021.10.08 ｜ 再発 , 化学療法 , 血液がん , 研究