キムリア、再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者さんに対する効能・効果で国内承認
再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者さんに対するCAR-T細胞療法として、チサゲンレクルユーセル（製品名：キムリア）が国内承認されました。
2022.09.21 ｜ ニュース
リムパーザ、BRCA陽性かつHER2陰性の再発高リスク乳がんに対する術後薬物療法として国内承認
BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性で再発高リスクの乳がんに対する術後薬物療法として、オラパリブ（製品名：リムパーザ）が国内承認されました。
2022.09.20 ｜ ニュース
タグリッソ、「EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんにおける術後補助療法」の適応症として国内承認
文：がん＋編集部 「オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）が、「EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんにおける術後補助療法」の適応症として新たに厚生労働省に承認され…
2022.09.15 ｜ ニュース
ポライビー、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する治療薬として承認
未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する治療薬として、ポラツズマブ ベドチン（製品名：ポライビー）が承認されました。
2022.09.15 ｜ ニュース
「ニュベクオ＋ドセタキセル」、転移性ホルモン感受性前立腺がんの治療薬としてFDAが承認
転移性ホルモン感受性前立腺がんの治療薬として、「ダロルタミド（製品名：ニュベクオ）＋ドセタキセル」併用療法を、米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2022.09.14 ｜ ニュース
アベクマ、標準治療と比較したKarMMa-3試験の最新データを発表
再発および難治性多発性骨髄腫に対し、イデカブタゲン ビクルユーセル（製品名：アベクマ）と標準治療と比較したKarMMa-3試験の最新データが発表されました。主要評価項目…
2022.09.13 ｜ ニュース
「リムパーザ＋ザイティガ」、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬としてFDAが優先審査項目に指定
「オラパリブ（製品名：リムパーザ）＋アビラテロン（製品名：ザイティガ）」併用療法が、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から優先審査…
2022.09.12 ｜ ニュース
非小細胞肺がんに対する術後補助療法として、イラリスを評価したCANOPY-A試験の最新情報を発表
非小細胞肺がんに対する術後補助療法として、カナキヌマブ（製品名：イラリス）を評価したCANOPY-A試験の最新情報を発表。主要評価項目の無病生存期間の延長が、認められ…
2022.09.08 ｜ ニュース
ASTX727、急性骨髄性白血病の適応でEMAが申請受理
標準的な寛解導入療法が適応とならない成人の急性骨髄性白血病の適応で、新規抗がん剤「ASTX727」の申請が欧州医薬品庁（EMA）に受理されました。
2022.09.07 ｜ ニュース
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する「キイトルーダ＋化学療法」を評価するKEYNOTE-921試験の最新情報を発表
転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象に、「ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）＋化学療法」併用療法と化学療法を比較したKEYNOTE-921試験で、2つの主要評価項目であ…
2022.09.06 ｜ ニュース