アベクマ、標準治療と比較したKarMMa-3試験の最新データを発表
再発および難治性多発性骨髄腫に対し、イデカブタゲン ビクルユーセル（製品名：アベクマ）と標準治療と比較したKarMMa-3試験の最新データが発表されました。主要評価項目…
2022.09.13 ｜ ニュース
「リムパーザ＋ザイティガ」、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬としてFDAが優先審査項目に指定
「オラパリブ（製品名：リムパーザ）＋アビラテロン（製品名：ザイティガ）」併用療法が、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から優先審査…
2022.09.12 ｜ ニュース
非小細胞肺がんに対する術後補助療法として、イラリスを評価したCANOPY-A試験の最新情報を発表
非小細胞肺がんに対する術後補助療法として、カナキヌマブ（製品名：イラリス）を評価したCANOPY-A試験の最新情報を発表。主要評価項目の無病生存期間の延長が、認められ…
2022.09.08 ｜ ニュース
ASTX727、急性骨髄性白血病の適応でEMAが申請受理
標準的な寛解導入療法が適応とならない成人の急性骨髄性白血病の適応で、新規抗がん剤「ASTX727」の申請が欧州医薬品庁（EMA）に受理されました。
2022.09.07 ｜ ニュース
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する「キイトルーダ＋化学療法」を評価するKEYNOTE-921試験の最新情報を発表
転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象に、「ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）＋化学療法」併用療法と化学療法を比較したKEYNOTE-921試験で、2つの主要評価項目であ…
2022.09.06 ｜ ニュース
「タグリッソ＋サボリチニブ」併用療法を評価したSAVANNAH試験の結果を発表
「オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）＋サボリチニブ」併用療法を評価したSAVANNAH試験の結果を発表。高レベルのMET過剰発現および／またはMET増幅がある肺がん患者さ…
2022.09.05 ｜ ニュース
リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の高リスク早期乳がん患者さんに対する術後薬物療法としてEUで承認
BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の高リスク早期乳がん患者さんに対する術後薬物療法として、オラパリブ（製品名：リムパーザ）が欧州連合（EU）で承認されました。
2022.08.31 ｜ ニュース
切除不能な肝細胞がんを対象に「レンビマ＋キイトルーダ」とレンビマを比較したLEAP-002試験の結果を発表
切除不能な肝細胞がんを対象に、「レンバチニブ（製品名：レンビマ）＋ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）」併用療法とレンバチニブを比較したLEAP-002試験の結果…
2022.08.24 ｜ ニュース
限局性腎細胞がんの術後補助療法として、「オプジーボ＋ヤーボイ」を評価したCheckMate-914試験で無病生存期間の改善を示さず
「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）」併用療法を、限局性腎細胞がんの術後補助療法として評価した臨床試験で、主要評価項目の無病生…
2022.08.19 ｜ ニュース
進行・再発胸腺がんに対し「カルボプラチン＋パクリタキセル＋テセントリク」を評価する医師主導治験を開始
進進行・再発胸腺がんに対し、「カルボプラチン＋パクリタキセル＋アテゾリズマブ（製品名：テセントリク）」併用療法を評価する医師主導のMarble試験が開始されました。
2022.08.18 ｜ ニュース