「タグリッソ＋サボリチニブ」併用療法を評価したSAVANNAH試験の結果を発表
「オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）＋サボリチニブ」併用療法を評価したSAVANNAH試験の結果を発表。高レベルのMET過剰発現および／またはMET増幅がある肺がん患者さ…
2022.09.05 ｜ ニュース
リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の高リスク早期乳がん患者さんに対する術後薬物療法としてEUで承認
BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の高リスク早期乳がん患者さんに対する術後薬物療法として、オラパリブ（製品名：リムパーザ）が欧州連合（EU）で承認されました。
2022.08.31 ｜ ニュース
切除不能な肝細胞がんを対象に「レンビマ＋キイトルーダ」とレンビマを比較したLEAP-002試験の結果を発表
切除不能な肝細胞がんを対象に、「レンバチニブ（製品名：レンビマ）＋ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）」併用療法とレンバチニブを比較したLEAP-002試験の結果…
2022.08.24 ｜ ニュース
限局性腎細胞がんの術後補助療法として、「オプジーボ＋ヤーボイ」を評価したCheckMate-914試験で無病生存期間の改善を示さず
「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）」併用療法を、限局性腎細胞がんの術後補助療法として評価した臨床試験で、主要評価項目の無病生…
2022.08.19 ｜ ニュース
進行・再発胸腺がんに対し「カルボプラチン＋パクリタキセル＋テセントリク」を評価する医師主導治験を開始
進進行・再発胸腺がんに対し、「カルボプラチン＋パクリタキセル＋アテゾリズマブ（製品名：テセントリク）」併用療法を評価する医師主導のMarble試験が開始されました。
2022.08.18 ｜ ニュース
Opdualag、切除不能または転移性悪性黒色腫の治療薬としてCHMPが承認を推奨
切除不能または転移性悪性黒色腫の治療薬として、Opdualagを欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が承認を推奨しました。
2022.08.15 ｜ ニュース
進展型小細胞肺がんに対し、DS-7300を評価する第2相試験を開始
前治療歴のある進展型小細胞肺がんに対し、抗体薬物複合体DS-7300を評価する第2相試験で、最初の患者さんへの投与が開始されました。
2022.08.09 ｜ ニュース
ウイルス療法薬G47Δ、膠芽腫に対する医師主導試験の最終結果を報告
再発もしくは残像病変のある膠芽腫を対象に、第三世代がん治療用ヘルペスウイルスG47Δの医師主導試験の最終結果が報告されました。1年生存割合は84.2％で、有効性と安全性…
2022.08.08 ｜ ニュース
エンハーツ、HER2陽性乳がんに係る二次治療薬として欧州で承認
トラスツズマブ デルクステカン（製品名：エンハーツ）が、HER2陽性乳がんに係る二次治療薬として欧州で承認されました。
2022.08.04 ｜ ニュース
タグリッソ、ステージ１B～3AのEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの術後補助療法として高い有効性を示す
ステージ１B～3AのEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの術後補助療法として、オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）とプラセボを比較したADAURA試験で高い有効性が確認され…
2022.08.02 ｜ ニュース