「イミフィンジ＋化学療法」、進行胆道がんに対する治療薬としてFDAが承認
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋化学療法（ゲムシタビン＋シスプラチン）」、進行胆道がんに対する治療薬として米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2022.10.03 ｜ ニュース
脳腫瘍の悪性度に応じた治療選択―標準治療と注目の治療―
脳腫瘍とは頭蓋内に発生する腫瘍の総称で、150種類以上に分類される希少がん。組織型や遺伝子診断に基づく悪性度（グレード）で分類され治療方針が決定。国立がん研究セン…
2022.09.30 ｜ 希少がんの治療トピック
頭頸部がんの診断と標準治療、QOLを重視した治療と注目の治療とは
頭頸部領域には、日常生活に直結する機能が集約されており、がんの根治とともに摂食や会話機能をはじめ、容貌や感覚などを温存する治療が求められています。国立がん研究…
2022.09.29 ｜ 希少がんの治療トピック
悪性黒色腫および血管肉腫を対象に、BNCTを評価した国内第１相試験の主要評価に関する観察期間が完了
悪性黒色腫および血管肉腫を対象に、ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）を評価した国内第１相試験の主要評価に関する90日間の観察期間が完了。安全性と忍容性が認められました。
2022.09.29 ｜ ニュース
再発または難治性の非ホジキンリンパ腫と慢性リンパ性白血病を対象に、CTX-177を評価する第1相試験を米国で開始
再発または難治性の非ホジキンリンパ腫もしくは、慢性リンパ性白血病を対象に、MALT1阻害薬「CTX-177」を評価する第1相試験を米国で開始されました。
2022.09.22 ｜ ニュース
キムリア、再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者さんに対する効能・効果で国内承認
再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者さんに対するCAR-T細胞療法として、チサゲンレクルユーセル（製品名：キムリア）が国内承認されました。
2022.09.21 ｜ ニュース
リムパーザ、BRCA陽性かつHER2陰性の再発高リスク乳がんに対する術後薬物療法として国内承認
BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性で再発高リスクの乳がんに対する術後薬物療法として、オラパリブ（製品名：リムパーザ）が国内承認されました。
2022.09.20 ｜ ニュース
タグリッソ、「EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんにおける術後補助療法」の適応症として国内承認
文：がん＋編集部 「オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）が、「EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんにおける術後補助療法」の適応症として新たに厚生労働省に承認され…
2022.09.15 ｜ ニュース
ポライビー、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する治療薬として承認
未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する治療薬として、ポラツズマブ ベドチン（製品名：ポライビー）が承認されました。
2022.09.15 ｜ ニュース
「ニュベクオ＋ドセタキセル」、転移性ホルモン感受性前立腺がんの治療薬としてFDAが承認
転移性ホルモン感受性前立腺がんの治療薬として、「ダロルタミド（製品名：ニュベクオ）＋ドセタキセル」併用療法を、米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2022.09.14 ｜ ニュース