イムブルビカ、「原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫」の効能・効果で国内申請
イブルチニブ（製品名：イムブルビカ）が、「原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫」の効能・効果で国内申請されました。
2022.05.17 ｜ ニュース
「オプジーボ＋化学療法」、切除可能な非小細胞肺がんの術前補助療法として国内申請
切除可能な非小細胞肺がんの術前補助療法として、「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋化学療法」併用療法が国内申請されました。
2022.05.13 ｜ ニュース
ルマケラス、KRAS G12C変異陽性の進行非小細胞肺がんに対し32.5％の2年生存率を示す
KRAS G12C変異のある固形がんを対象にソトラシブ（製品名：ルマケラス）を評価するCodeBreak100試験で、KRAS G12C変異陽性の進行非小細胞肺がん患者さんに対する、32.5％…
2022.05.12 ｜ ニュース
［177Lu］Lu-PSMA-617、進行性のPSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの適応でFDAが承認
進行性のPSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの適応で、lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan（［177Lu］Lu-PSMA-617）を米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2022.05.09 ｜ ニュース
2つのオプジーボ併用療法、切除不能な進行・再発または転移性食道がんの一次治療薬としてECが承認
PD-L1発現レベルが1%以上の切除不能な進行・再発または転移性食道扁平上皮がん患者さんに対する一次治療薬として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）の2つの併用療法を欧…
2022.05.06 ｜ ニュース
オプジーボ、PD-L1発現レベルが1%以上の高リスク筋層浸潤性尿路上皮がんに対する術後補助療法としてECが承認
PD-L1発現レベルが1%以上の根治切除後の高リスク筋層浸潤性尿路上皮がんに対する術後補助療法として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）が欧州委員会（EC）に承認されまし…
2022.05.02 ｜ ニュース
急性白血病に対する新たな分子標的薬を評価する第1/2相試験を開始
急性白血病の治療薬として開発された新たな分子標的薬を評価する、第1/2相試験が開始されました。MLL遺伝子およびNPM1遺伝子変異がある急性白血病に対する治療薬の開発が…
2022.04.28 ｜ ニュース
「チラゴルマブ＋テセントリク＋化学療法」、進展型小細胞肺がんに対し全生存期間の改善を示さず
進展型小細胞肺がんに対する一次治療として、「チラゴルマブ＋アテゾリズマブ（製品名：テセントリク）＋化学療法（カルボプラチン＋エトポシド）」併用療法を評価したSKY…
2022.04.26 ｜ ニュース
リコモジュリン、化学療法誘発性末梢神経障害に対する第1相試験を開始
抗がん剤による末梢神経障害に対し、トロンボモデュリン アルファ（製品名：リコモジュリン）を評価する日米国際共同の第1相試験が開始されました。
2022.04.25 ｜ ニュース
「イミフィンジ＋化学放射線療法」、局所進行の子宮頸がんに対し無増悪生存期間の延長を認めず
局所進行の子宮頸がんに対し、「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋化学放射線療法」を評価するCALLA試験の最新情報が発表されました。主要評価項目の無増悪生存期…
2022.04.25 ｜ ニュース