オプジーボ、食道・胃食道接合部がんに対する術後補助療法としてFDAが承認
術前補助化学放射線療法および完全切除後の食道がんまたは胃食道接合部がん患者さんに対する術後補助療法として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）を米国食品医薬品局（F…
2021.06.16 ｜ ニュース
高リスクの早期トリプルネガティブ乳がんを対象としたKEYNOTE-522試験で、無イベント生存期間を達成
高リスクの早期トリプルネガティブ乳がん患者さんを対象に、ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）を評価した第3相KEYNOTE-522試験で、2つの主要評価項目のうち無イベ…
2021.06.15 ｜ ニュース
慢性期の慢性骨髄性白血病を対象に、アイクルシグを評価したOPTIC試験の結果をASCO/EHAで発表
慢性期の慢性骨髄性白血病患者さんを対象に、ポナチニブ（製品名：アイクルシグ）を評価したOPTIC試験の主要解析結果が発表されました。
2021.06.11 ｜ ニュース
「オプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法」、非小細胞肺がんの一次治療として持続的な生存期間の延長を示す
非小細胞肺がんに対するCheckMate-9LA試験の２年追跡調査で、「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）＋化学療法」併用療法が、化学療法と…
2021.06.09 ｜ ニュース
「オプジーボ＋ヤーボイ」併用療法、PD-L1発現率1%以上の非小細胞肺がんに対し持続的な長期生存を示す
「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）」併用療法を、PD-L1発現率1%以上の非小細胞肺がん患者さんが対象の臨床試験で有効性を検討したと…
2021.06.08 ｜ ニュース
「レラトリマブ＋オプジーボ」併用療法、未治療の転移性または切除不能な悪性黒色腫に対する臨床試験で無増悪生存期間を改善
未治療の転移性または切除不能な悪性黒色腫に対する臨床試験で、「レラトリマブ＋ニボルマブ（製品名：オプジーボ）」併用療法が無増悪生存期間の改善を示しました。
2021.06.07 ｜ ニュース
「オプジーボ＋ヤーボイ」併用療法、進行悪性黒色患者さんに対する6.5年の追跡調査で持続的な長期生存を示す
「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法が、進行悪性黒色患者さんを対象としたの6.5年追跡調査で、持続的な長期生存の有効性が示…
2021.06.04 ｜ ニュース
「イミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法」併用療法、POSEIDON試験の最終解析で全生存期間を延長
「デュルバルマブ（製品名：イミフィンジ）＋トレメリムマブ＋化学療法」併用療法を、ステージ4の非小細胞肺がんの一次治療として評価したPOSEIDON試験で、全生存期間の延…
2021.06.01 ｜ ニュース
タグリッソ、早期EGFR陽性非小細胞肺がんの術後補助療法としてCHMPが承認勧告
オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）が、ステージ1B、2、3AのEGFR陽性非小細胞肺がんに対する術後補助療法として、欧州の医薬品評価委員会（CHMP）に承認勧告されました。
2021.05.27 ｜ ニュース
「レンビマ＋キイトルーダ」併用療法、進行性腎細胞がん・子宮内膜がん対象でFDAが優先審査に指定
「レンバチニブ（製品名：レンビマ）＋ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）」併用療法について、進行性の腎細胞がんと進行性の子宮内膜がんに対する申請を米国食品…
2021.05.24 ｜ ニュース