国内初、2万遺伝子を解析するがん遺伝子パネル検査が開始
ヒトのほぼすべての遺伝子に該当する約 2万遺伝子を解析する検査が可能になりました。自費診療ながら、従来より、高い精度でがん遺伝子異常を捉え、治療に関連する情報を…
2019.03.19 ｜ 免疫チェックポイント , 遺伝子検査 , がんゲノム医療
ニュースの記事一覧
乳がん初、免疫チェックポイント阻害薬がFDAで承認
免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブ（製品名：テセントリク）と化学療法の併用療法が、トリプルネガティブ乳がんに対して米国食品医薬品局で承認されました。
2019.03.18 ｜ 免疫チェックポイント , 治験 , 乳がん
白血病の発症に関わる新たな分子メカニズムを発見、新薬の開発にも期待
白血病の発症に関わる新たな分子が発見されました。白血病の治療薬や再発抑制薬の開発が期待されます。
2019.03.15 ｜ 研究 , 血液がん
キイトルーダ、皮膚がんの術後補助療法としてFDA承認取得
完全切除後のリンパ節転移を伴う悪性黒色腫の術後補助療法として、ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）が米国食品医薬局から承認されました。
2019.03.14 ｜ 皮膚がん , 免疫チェックポイント , 治験
がんの早期発見・早期治療のために企業ができることとは？
企業との連携により、職場でのがん検診受診率向上などを目指す厚生労働省の委託事業「がん対策推進企業アクション」は3月5日、平成30年度統括セミナーを開催しました。
2019.03.13 ｜ イベント
急性骨髄性白血病治療薬ゾスパタが欧州で承認の見込み
FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬ギルテリチニブ（製品名：ゾスパタ）が、欧州医薬品庁から早期に販売承認申請が取得される可能性があります。
2019.03.13 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 血液がん
ビジンプロ新発売、EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの1次治療薬として
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの治療薬、ダコミチニブ（製品名：ビジンプロ）が発売されました。
2019.03.12 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬
自宅で、自分でできるHPV検査サービス開始
子宮頸がんの原因となるヒトパピローマウイルス（HPV）の自己採取型検査のサービスが開始されました。自分でサンプルを採取して、検査機関に送るだけでHPVの感染がわかり…
2019.03.11 ｜ 検査 , 子宮頸がん
肝臓がんに対するキイトルーダとＢＳＣ併用の治験、統計学的に有意な改善は認められず
進行性肝細胞がんに対する、ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）の治験の結果が発表されました。全生存期間の改善は認められましたが、統計学的に有意な改善は認め…
2019.03.08 ｜ 肝臓がん , 治験 , 免疫チェックポイント
肺がんマルチ遺伝子診断法が承認
肺がんのマルチ遺伝子診断法が承認されました。進行肺がんから採取した微量検体を使って複数の遺伝子を同時かつ迅速に診断することが可能になりました。
2019.03.07 ｜ 遺伝子検査 , 肺がん