ハラヴェンの新剤型「E7389-LF」、第1相臨床試験のHER2陰性乳がんに関する結果を発表
エリブリン(製品名:ハラヴェン)の新剤型「E7389-LF」について、第1相臨床試験の結果のうち、HER2陰性の乳がんに関するデータが発表されました。
2020.10.12 | 化学療法 , 乳がん , 治験
エリブリン(製品名:ハラヴェン)の新剤型「E7389-LF」について、第1相臨床試験の結果のうち、HER2陰性の乳がんに関するデータが発表されました。
2020.10.12 | 化学療法 , 乳がん , 治験
悪性胸膜中皮腫に対する一次治療として、ニボルマブ(製品名:オプジーボ)とイピリムマブ(製品名:ヤーボイ)の併用療法に関する申請を、欧州医薬品庁が受理しました。
2020.10.09 | 中皮腫 , 治験 , 免疫チェックポイント
切除不能な大腸がん患者さんを対象とした第2相臨床試験で、HER3を標的とする抗体薬物複合体「U3-1402」の投与が開始されました。
2020.10.08 | 大腸がん , 治験 , 抗体薬物複合体
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん患者さんに対し、アファチニブ(製品名:ジオトリフ)に続いてオシメルチニブ(製品名:タグリッソ)を投与する治療法を評価した治験…
2020.10.07 | 肺がん , 研究 , 分子標的薬
切除不能な局所進行または局所再発の頭頸部がんに対する光免疫療法が国内で承認されました。
2020.10.06 | 免疫療法 , 頭頸部がん , 抗体薬物複合体
がんの有無やがん種特定を可能にする、血液を用いた新たながん診断法の開発につながる研究成果が発表されました。
2020.10.05 | 検査 , 診断 , 研究
初発の多発性骨髄腫に対するイキサゾミブ(製品名:ニンラーロ)とレナリドミド(製品名:レブラミド)とデキサメタゾン(製品名:デカドロン)併用療法(IRd療法)を評…
2020.10.02 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬
ペムプロリズマブ(製品名:キイトルーダ)が、「切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)の結腸・直腸がん」に対する効能・効果で承認申請…
2020.10.01 | 大腸がん , 治験 , 免疫チェックポイント
治癒切除不能または遠隔転移のある再発乳がんで、化学療法が適応となる患者さんに対するsiRNA核酸医薬品候補である乳がん治療薬「SRN-14/GL2-800」の第1相の医師主導治験…
2020.09.30 | 乳がん , 治験 , 核酸医薬品
米国立衛生研究所は8月12日、米国立がん研究所(NCI)の調査で、肺がんの中で最も多い割合を占める「非小細胞肺がん」について、死亡率は急速に低下する傾向にあることが…
2020.09.29 | 検査 , 肺がん , 免疫チェックポイント