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新規会員登録カルケンス、高リスク慢性リンパ性白血病に対する治験で主要評価項目を達成
治療歴のある高リスク慢性リンパ性白血病に対し、アカラブルチニブ（製品名：カルケンス）とイブルチニブ（製品名：イムブルビカ）を比較した第3相試験の結果、アカラブル…
2021.02.22 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
肺がん治療薬イレッサ、肺障害を引き起こすメカニズムを解明
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんに対するEGFRチロシンキナーゼ阻害薬（EGFR-TKI）ゲフィチニブ（製品名：イレッサ）が引き起こす、肺障害メカニズムが解明されました。
2021.02.19 ｜ 肺がん , 副作用 , 研究 , 分子標的薬
働くがんサバイバーとがん既往歴のない人の心身状態を比較した調査結果を発表
働くがんサバイバーの心身状態を、がんの既往歴のない人と比較した調査結果が発表されました。
2021.02.18 ｜ 研究 , QOL , 調査
モボセルチニブ、化学療法歴のあるEGFRエクソン20陽性変異の転移性非小細胞肺がんに対し第1/2相試験実施、WCLCで最新結果発表
プラチナ製剤ベースの化学療法歴があるEGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺がん患者さんを対象に、モボセルチニブを評価した第1/2相試験の良好な結果が発表され…
2021.02.17 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬
新規放射性医薬品「F-1614」、褐色細胞腫・パラガングリオーマに対する治療薬として国内承認申請
新規放射性医薬品3-ヨードベンジルグアニジン（131I）（開発コード：F-1614）が、褐色細胞腫・パラガングリオーマに対する新たな治療薬として国内承認申請されました。
2021.02.16 ｜ 化学療法 , 希少がん , 治験
オプジーボ、再発・難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する小児の用法・用量の追加申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）が、再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する小児の用法・用量として追加申請されました。
2021.02.15 ｜ 免疫チェックポイント , 血液がん , 治験
肺がん細胞が、分子標的薬に抵抗するメカニズムを解明
肺がん細胞が、分子標的薬に抵抗するメカニズムが解明されました。分子標的薬にさらされた肺がん細胞が、がん抑制遺伝子の変異により、生き延びるというメカニズムです。
2021.02.12 ｜ 肺がん , 研究 , 分子標的薬
FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル、ラロトレクチニブのNTRK陽性の固形がんに対するコンパニオン診断として国内承認
「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」が、ラロトレクチニブ（製品名：Vitrakvi）のNTRK（神経栄養因子チロシンキナーゼ受容体）陽性の固形がんに対するコンパニオ…
2021.02.10 ｜ 遺伝子検査 , 固形がん
「オプジーボ＋カボメティクス」併用療法、進行腎細胞がんの一次治療としてFDAが承認
「ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋カボザンチニブ（製品名：カボメティクス）」併用療法を、進行腎細胞がんの一次治療薬として米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。
2021.02.09 ｜ 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
カルケンス、再発・難治性の慢性リンパ性白血病の治療薬として国内承認
アカラブルチニブ（製品名：カルケンス）が、「再発または難治性の慢性リンパ性白血病」の効能・効果で国内承認されました。
2021.02.08 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬