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新規会員登録キイトルーダ＋化学療法併用、転移性トリプルネガティブ乳がんに対する治験で無増悪生存期間を延長
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）と化学療法併用療法が、PD-L1発現が認められる転移性トリプルネガティブ乳がんに対する治験で、無増悪生存期間を有意に延長しま…
2020.06.10 ｜ ニュース
オプジーボ＋ヤーボイ併用療法、PD-L1発現率1％以上の進行非小細胞肺がんの治療薬としてFDAが承認
PD-L1発現率1％以上の進行非小細胞肺がん患者さんに対する一次治療薬として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法を、米国食品…
2020.06.04 ｜ ニュース
オプジーボ＋ヤーボイ+化学療法併用療法、進行非小細胞肺がんの一次治療として全生存期間を改善
進行非小細胞肺がん患者さんに対する一次治療の治験で、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とイピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法に限定的に化学療法を追加した治療…
2020.06.02 ｜ ニュース
オプジーボ＋ヤーボイ併用療法、進行非小細胞肺がんに対する一次治療として全生存期間の改善を持続
進行非小細胞肺がんの一次治療に対する治験の追跡調査で、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法が、化学療法と比較して全生存期…
2020.06.01 ｜ ニュース
オプジーボ、HER2陰性の切除不能な進行・再発胃がんに対して承認申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）について、HER2陰性の治癒切除不能な進行・再発胃がんに対する効能・効果で承認申請されました。
2020.05.29 ｜ ニュース
キイトルーダ、承認済の全適応症に対しFDAが新たな推奨用量を承認
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）の新たな推奨用量を、米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。現在承認されている3週間ごと200mgの投与に加え、6週間ごと400mg…
2020.05.28 ｜ ニュース
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するペムブロリズマブとエンザルタミドの治験
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する治験。アビラテロンの投与歴がない、またはアビラテロンに不耐容であったもしくは疾患進行が認められた患者さんが対象です。
2020.05.19 ｜ 前立腺がんの治験情報
オプジーボとヤーボイ併用療法、未治療の悪性胸膜中皮腫の治験で全生存期間を延長
未治療の悪性胸膜中皮腫を対象とした治験で、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とイピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法が化学療法と比較して、全生存期間を延長しま…
2020.05.13 ｜ ニュース
オプジーボとカボメティクス併用療法、腎細胞がんに対する治験で無増悪生存期間を改善
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とカボザンチニブ（製品名：カボメティクス）併用療法が、未治療の進行性または転移性腎細胞がんに対する治験で、無増悪生存期間、全生…
2020.05.12 ｜ ニュース
前治療後に進行したTMB-High固形がんに対する治療薬として、キイトルーダの承認申請をFDAが受理
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）が、前治療後に進行した腫瘍遺伝子変異量高値（TMB-High）の患者さんに対する単独療法としてFDAから承認申請を受理され、優先審…
2020.04.30 ｜ ニュース