急性骨髄性白血病の治療薬キザルチニブが欧州で迅速審査に指定
FLT3-ITDという遺伝子変異がある急性骨髄性白血病に対する治療薬であるキザルチニブが、欧州医薬品庁で販売承認申請が受理されました。迅速審査の指定も受けており、審査…
2018.11.14 | ニュース
FLT3-ITDという遺伝子変異がある急性骨髄性白血病に対する治療薬であるキザルチニブが、欧州医薬品庁で販売承認申請が受理されました。迅速審査の指定も受けており、審査…
2018.11.14 | ニュース
転移のない去勢抵抗性前立腺がんを対象としたホルモン療法の治験の結果が発表されました。治験薬であるダロルタミドは、転移や死亡までのすべての生存期間である無転移生…
2018.11.12 | ニュース
再発・転移性の頭頸部がんの治験の中間解析の結果が発表されました。1次治療として、ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)が標準治療と比較して全生存期間を改善した…
2018.11.08 | ニュース
進行性・転移性の腎臓がんに対する治験で、免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)とアキシチニブ(製品名:インライタ)の併用療法が全生…
2018.11.07 | ニュース
抗悪性腫瘍薬トリフルリジン・チピラシル塩酸塩(製品名:ロンサーフ)が、切除不能な胃がんに対する適応追加申請を米国食品医薬品局(FDA)が優先審査品目として受理しま…
2018.11.06 | ニュース
標準治療の効果がなくなった高リスク筋層非浸潤性膀胱がん患者さんを対象とした、免疫チェックポイント阻害薬のキイトルーダの第2相臨床試験の中間解析の結果、約4割の患…
2018.11.02 | ニュース
大腸がんに対する、ニボルマブ(製品名:オプジーボ)と低用量イピリムマブ(製品名:ヤーボイ)の併用療法が、持続的な効果を示したそうです。治療予後が悪いタイプの大…
2018.11.02 | ニュース
腎臓がんに対するニボルマブ(製品名:オプジーボ)とイピリムマブ(製品名:ヤーボイ)の併用療法の治験で、最短30か月の追跡調査の結果、36%の患者さんが生存し、その…
2018.11.01 | ニュース
未治療のALK陽性の進行または転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者さんを対象としたアレセンサの第3相臨床試験の結果、病勢進行または死亡のリスクを78%有意に減少させたこ…
2018.10.31 | ニュース
ニボルマブ(製品名:オプジーボ)とイピリムマブ(製品名:ヤーボイ)の併用療法を受けた悪性黒色腫患者さんの半数以上が4年以上生存していると発表しました。
2018.10.31 | ニュース