RAF/MEK阻害薬「CKI27」、医師主導の第I相臨床試験結果がThe Lancet Oncology電子版に掲載
RAS/RAF変異固形がんおよび多発性骨髄腫を対象に、RAF/MEK阻害薬「CKI27」を評価する医師主導第1相臨床試験の結果が発表されました。
2020.12.15 ｜ ニュース
エンハーツ、HER2陽性胃がんの治療薬としてFDAが優先審査項目に指定
HER2陽性の胃がんに対する治療薬として、抗体薬物複合体トラスツズマブ デルクステカン（開発コード：DS-8201）が、米国食品医薬品局（FDA）から優先審査の指定を受けまし…
2020.12.14 ｜ ニュース
オプジーボ＋ヤーボイ併用療法、切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫の適応で承認申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法が、切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫の適応で承認申請されました。
2020.12.11 ｜ ニュース
オプジーボ＋カボメティクス併用、根治切除不能または転移性腎細胞がんの適応で承認申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋カボザンチニブ（製品名：カボメティクス）併用療法が、根治切除不能または転移性の腎細胞がんに対する適応で承認申請されました。
2020.12.10 ｜ ニュース
キイトルーダを評価した2つの進行非小細胞肺がんに対する臨床試験で良好な結果
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）と化学療法併用を評価したKEYNOTE-021試験と、ペムブロリズマブと新規抗CTLA-4抗体quavonlimab（開発コード：MK-1308）併用を評…
2020.12.09 ｜ ニュース
がん免疫療法薬「DS-1055」、切除不能な固形がんに対する第1相臨床試験を開始
切除不能な固形がん患者さんに対し、GARPを標的としたがん免疫療法薬「DS-1055」を評価する第1相臨床試験が開始されました。
2020.12.08 ｜ ニュース
タグリッソ、早期EGFR陽性非小細胞肺がんの術後補助療法としてFDAが優先審査項目に指定
オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）が、早期EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの術後補助療法として米国食品医薬品局（FDA）から優先審査項目に指定されました。
2020.12.07 ｜ ニュース
オプジーボ＋カボメティクス併用療法、進行腎細胞がんを対象に優先審査対象としてFDAが受理
進行腎細胞がんに対する、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とカボザンチニブ（製品名：カボメティクス）併用療法の申請を、米国食品医薬品局（FDA）が優先審査の対象とし…
2020.12.03 ｜ ニュース
オプジーボ、切除不能な進行・再発・転移性食道がんの二次治療薬としてCHMPが推奨
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）に対し、切除不能な進行・再発または転移性の食道がんの二次治療薬として、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHAMP）が肯定的な見解を示しま…
2020.12.02 ｜ ニュース
抗体薬物複合体「パドセブ」、進行または転移性の尿路上皮がんに対する臨床試験で良好な結果
免疫チェックポイント阻害薬による治療歴がある進行または転移性の尿路上皮がんを対象に、エンホルツマブ ベドチン（商品名：パドセブ）を評価した臨床試験で、化学療法未…
2020.12.01 ｜ ニュース