レンビマ＋キイトルーダ併用療法、7種のがんに対する臨床データをESMOで発表
レンバチニブ（製品名：レンビマ）＋ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）併用療法の2つの臨床試験から、7種のがんに対する臨床データが欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で…
2020.10.16 ｜ ニュース
EGFR陽性非小細胞肺がんに対し、抗体薬物複合体「U3-1402」を評価した第1相臨床試験の結果をESMOで発表
EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な非小細胞肺がんに対し、抗体薬物複合体「U3-1402」の安全性と有効性を評価した第1相臨床試験の結果が発表されました。
2020.10.15 ｜ ニュース
オプジーボ＋ヤーボイの併用療法、未治療の再発または転移性腎細胞がんの治験で4年生存率50％以上を示す
未治療の進行または転移性腎細胞がん患者さんに対し、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イプリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法を評価した臨床試験で、4年生存率は50…
2020.10.14 ｜ ニュース
キイトルーダ、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する承認申請取り下げ
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）が、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する承認申請が取り下られました。
2020.10.13 ｜ ニュース
ハラヴェンの新剤型「E7389-LF」、第1相臨床試験のHER2陰性乳がんに関する結果を発表
エリブリン（製品名：ハラヴェン）の新剤型「E7389-LF」について、第1相臨床試験の結果のうち、HER2陰性の乳がんに関するデータが発表されました。
2020.10.12 ｜ ニュース
オプジーボ＋ヤーボイ併用療法、悪性胸膜中皮腫の一次治療としての申請を欧州医薬品庁が受理
悪性胸膜中皮腫に対する一次治療として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とイピリムマブ（製品名：ヤーボイ）の併用療法に関する申請を、欧州医薬品庁が受理しました。
2020.10.09 ｜ ニュース
抗体薬物複合体「U3-1402」、HER3を発現する大腸がんに対する第2相試験で投与開始
切除不能な大腸がん患者さんを対象とした第2相臨床試験で、HER3を標的とする抗体薬物複合体「U3-1402」の投与が開始されました。
2020.10.08 ｜ ニュース
ニンラーロ、初発の多発性骨髄腫に対する治験で無増悪生存期間は未達成
初発の多発性骨髄腫に対するイキサゾミブ（製品名：ニンラーロ）とレナリドミド（製品名：レブラミド）とデキサメタゾン（製品名：デカドロン）併用療法（IRｄ療法）を評…
2020.10.02 ｜ ニュース
キイトルーダ、切除不能な進行・再発のMSI-High大腸がんに対する効能・効果で承認申請
ペムプロリズマブ（製品名：キイトルーダ）が、「切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）の結腸・直腸がん」に対する効能・効果で承認申請…
2020.10.01 ｜ ニュース
核酸医薬品「SRN-14/GL2-800」、切除不能・転移性再発乳がんを対象とした第1相医師主導治験を開始
治癒切除不能または遠隔転移のある再発乳がんで、化学療法が適応となる患者さんに対するsiRNA核酸医薬品候補である乳がん治療薬「SRN-14/GL2-800」の第1相の医師主導治験…
2020.09.30 ｜ ニュース