がん光免疫療法と抗PD-1抗体薬による治療、EGFR陽性の固形がん患者さんに対する第1b/2相試験を開始
EGFR陽性の固形がん患者さんを対象に、「ASP-1929」を用いたがん光免疫療法と抗PD-1抗体薬を組み合わせた治療法を評価する第1b/2相試験で、最初の患者さんの治療が開始さ…
2021.01.27 | 免疫療法 , 治験 , 免疫チェックポイント , 頭頸部がん
EGFR陽性の固形がん患者さんを対象に、「ASP-1929」を用いたがん光免疫療法と抗PD-1抗体薬を組み合わせた治療法を評価する第1b/2相試験で、最初の患者さんの治療が開始さ…
2021.01.27 | 免疫療法 , 治験 , 免疫チェックポイント , 頭頸部がん
がん治療用ヘルペスウイルス「G47Δ」(一般名:テセルパツレブ)が、膠芽腫患者さんを対象とした医師主導試験で高い治療効果と安全性が確認されたため、「悪性神経膠腫」…
2021.01.26 | 治験 , 研究 , 脳腫瘍 , ウイルス療法
「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」が、BRCA遺伝子変異陽性の前立腺がんに対するオラパリブ(製品名:リムパーザ)のコンパニオン診断として承認されました。
2021.01.25 | 遺伝子検査 , がんゲノム医療 , 前立腺がん
オラパリブ(製品名:リムパーザ)が、進行卵巣がん、前立腺がん、膵臓がんの治療薬として国内承認されました。
2021.01.22 | 前立腺がん , 卵巣がん , 治験 , 膵臓がん , 分子標的薬
アテゾリズマブ(製品名:テセントリク)が、化学療法未治療のPD-L1陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する単剤治療として、国内承認されました。
2021.01.21 | 治験 , 免疫チェックポイント , 肺がん
新たにMGMTメチル化陽性の膠芽腫と診断された患者さんを対象としたCheckMate-548試験で、主要評価項目の全生存期間を達成せずという結果が発表されました。
2021.01.20 | 脳腫瘍 , 免疫チェックポイント , 治験
4価HPVワクチン「組換え沈降4価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン(酵母由来)(製品名:ガーダシル)」が、肛門がんと男性での尖圭コンジローマ予防の適応追加で承認…
2021.01.19 | 臨床試験 , 子宮頸がん , 希少がん
アレムツズマブ(製品名:マブキャンパス)が、同種造血幹細胞移植の前治療薬としての適応が追加承認されました。
2021.01.18 | 副作用 , 血液がん , 治験 , 分子標的薬
オシメルチニブ(製品名:タグリッソ)が、EGFR陽性の早期非小細胞肺がん患者さんに対する術後補助療法薬として米国食品医薬品局(FDA)に承認されました。
2021.01.15 | 肺がん , 治験 , 分子標的薬
ポナチニブ(製品名:アイクルシグ)が、抵抗性または不耐性の慢性期の慢性骨髄性白血病の成人患者さんに対する効能・効果で、米国食品医薬品局(FDA)に承認されました。
2021.01.14 | 血液がん , 治験 , 分子標的薬