ログイン
新規会員登録レンビマ、免疫チェックポイント阻害薬の効果がなくなった肝細胞がんに対する二次治療としての有効性実証
免疫チェックポイント阻害薬の治療効果がなくなった切除不能な肝細胞がんの患者さんに対する二次治療として、レンバチニブ（製品名：レンビマ）が有効であることが臨床試…
2020.12.04 ｜ 臨床試験 , 肝臓がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
オプジーボ＋カボメティクス併用療法、進行腎細胞がんを対象に優先審査対象としてFDAが受理
進行腎細胞がんに対する、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とカボザンチニブ（製品名：カボメティクス）併用療法の申請を、米国食品医薬品局（FDA）が優先審査の対象とし…
2020.12.03 ｜ 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
オプジーボ、切除不能な進行・再発・転移性食道がんの二次治療薬としてCHMPが推奨
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）に対し、切除不能な進行・再発または転移性の食道がんの二次治療薬として、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHAMP）が肯定的な見解を示しま…
2020.12.02 ｜ 食道がん , 治験 , 免疫チェックポイント
抗体薬物複合体「パドセブ」、進行または転移性の尿路上皮がんに対する臨床試験で良好な結果
免疫チェックポイント阻害薬による治療歴がある進行または転移性の尿路上皮がんを対象に、エンホルツマブ ベドチン（商品名：パドセブ）を評価した臨床試験で、化学療法未…
2020.12.01 ｜ 治験 , 膀胱がん , 尿路がん , 抗体薬物複合体
グアデシタビン、再発・難治性の急性骨髄性白血病／骨髄異形症候群に対する臨床試験で、全生存期間の延長を示さず
再発・難治性の急性骨髄性白血病と骨髄異形症候群を対象に、グアデシタビン（開発コード：SGI-110）と既存治療を比較した2つの臨床試験の結果、いずれの試験でも全生存期…
2020.11.30 ｜ 血液がん , 治験 , 化学療法
バベンチオ、局所進行または転移性の尿路上皮がんの一次化学療法後の維持療法として有効性を示す
局所進行または転移性の尿路上皮がんを対象に、一次化学療法後の維持療法としてアベルマブ（製品名：バベンチオ）を評価した臨床試験の詳細な結果が、「The New England J…
2020.11.27 ｜ 尿路がん , 免疫チェックポイント , 治験
キイトルーダ、「ホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能または再発乳がん」の適応で承認申請
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）が、ホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能または再発乳がんに対する効能・効果で承認申請されました。
2020.11.26 ｜ 乳がん , 治験 , 免疫チェックポイント
「腫瘍の粘液発現パターン」から、浸潤性粘液性肺腺がんの診断・予後予測が可能に
浸潤性で粘液性の肺腺がんの予後と粘液発現タイプの関係が解明されました。この成果により、「肺浸潤性粘液性肺腺がん」の予後予測が可能になるとともに、新たな治療法の…
2020.11.25 ｜ 診断 , 肺がん , 研究
オプジーボ＋化学療法併用、切除可能な非小細胞肺がんに対する術前補助療法として完全奏効率を改善
切除可能な非小細胞肺がんに対する術前補助療法としてニボルマブ（製品名：オプジーボ）と化学療法併用を評価した臨床試験で、統計学的に有意な完全奏効率の改善を示し主…
2020.11.24 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
リムパーザ、BRCA遺伝子陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの適応でCHMPが承認を勧告
オラパリブ（製品名：リムパーザ）が、BRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの適応で、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）が承認を勧告しました。
2020.11.20 ｜ 前立腺がん , 治験 , 免疫チェックポイント , 分子標的薬