ログイン
新規会員登録リムパーザ、進行卵巣がん、前立腺がん、膵臓がんの治療薬として国内承認
オラパリブ（製品名：リムパーザ）が、進行卵巣がん、前立腺がん、膵臓がんの治療薬として国内承認されました。
2021.01.22 ｜ 前立腺がん , 卵巣がん , 治験 , 膵臓がん , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
テセントリク、PD-L1陽性の進行・再発非小細胞肺がんの治療薬として国内承認
アテゾリズマブ（製品名：テセントリク）が、化学療法未治療のPD-L1陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する単剤治療として、国内承認されました。
2021.01.21 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
MGMTメチル化陽性膠芽腫を対象としたCheckMate-548試験の最新結果を発表
新たにMGMTメチル化陽性の膠芽腫と診断された患者さんを対象としたCheckMate-548試験で、主要評価項目の全生存期間を達成せずという結果が発表されました。
2021.01.20 ｜ 免疫チェックポイント , 治験 , 脳腫瘍
4価HPVワクチン「ガーダシル」、肛門がんと男性尖圭コンジローマ予防の適応追加で承認
4価HPVワクチン「組換え沈降4価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）（製品名：ガーダシル）」が、肛門がんと男性での尖圭コンジローマ予防の適応追加で承認…
2021.01.19 ｜ 臨床試験 , 子宮頸がん , 希少がん
マブキャンパス、同種造血幹細胞移植の前治療の効能・効果で適応追加
アレムツズマブ（製品名：マブキャンパス）が、同種造血幹細胞移植の前治療薬としての適応が追加承認されました。
2021.01.18 ｜ 血液がん , 治験 , 副作用 , 分子標的薬
タグリッソ、EGFR陽性の早期非小細胞肺がんの術後補助療法としてFDAが承認
オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）が、EGFR陽性の早期非小細胞肺がん患者さんに対する術後補助療法薬として米国食品医薬品局（FDA）に承認されました。
2021.01.15 ｜ 分子標的薬 , 肺がん , 治験
アイクルシグ、抵抗性／不耐性の慢性骨髄性白血病の慢性期治療薬としてFDAが承認
ポナチニブ（製品名：アイクルシグ）が、抵抗性または不耐性の慢性期の慢性骨髄性白血病の成人患者さんに対する効能・効果で、米国食品医薬品局（FDA）に承認されました。
2021.01.14 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
「サークリサ＋カイプロリス＋デキサメタゾン」併用療法、再発または難治性の多発性骨髄腫の治療法として承認申請
再発または難治性の多発性骨髄腫に対し、「カルフィルゾミブ（製品名：カイプロリス）＋デキサメタゾン」併用療法に、イサツキシマブ（製品名：サークリサ）を追加する治…
2021.01.13 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
進行性子宮内膜がんに対し「レンビマ＋キイトルーダ」併用療法を評価した第3相試験の解析結果を初めて発表
「レンバチニブ（製品名：レンビマ）＋ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）」併用療法が、全身治療歴のある進行性の子宮内膜がんを対象とした臨床試験で、化学療法…
2021.01.12 ｜ 治験 , 子宮がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
慢性リンパ性白血病に対するカルケンスの心血管安全性を評価した4つの臨床試験の統合解析結果を発表
慢性リンパ性白血病に対し、アカラブルチニブ（製品名：カルケンス）の心血管安全性を評価した4つの臨床試験の統合解析の結果、心臓の有害事象による治療を中止した患者さ…
2021.01.08 ｜ 血液がん , 治験 , 副作用 , 分子標的薬