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新規会員登録リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として欧州承認
BRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として、オラパリブ（製品名：リムパーザ）が欧州で承認されました。
2020.12.18 ｜ 前立腺がん , 治験 , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
レンビマ＋キイトルーダ／レンビマ＋アフィニトール併用療法、進行性腎細胞がんの一次治療として有効性を示す
進行性腎細胞がんの一次治療として、レンバチニブ（製品名：レンビマ）をベースにした2つの併用療法を評価した臨床試験の結果が発表。レンバチニブ＋ペムブロリズマブ（製…
2020.12.17 ｜ 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
オプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法の併用療法、進行非小細胞肺がんの一次治療法として欧州で承認
進行非小細胞肺がんの一次治療法として、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とイピリムマブ（製品名：ヤーボイ）と化学療法（2サイクル）の併用療法が、欧州で承認されまし…
2020.12.16 ｜ 治験 , 肺がん , 免疫チェックポイント
RAF/MEK阻害薬「CKI27」、医師主導の第I相臨床試験結果がThe Lancet Oncology電子版に掲載
RAS/RAF変異固形がんおよび多発性骨髄腫を対象に、RAF/MEK阻害薬「CKI27」を評価する医師主導第1相臨床試験の結果が発表されました。
2020.12.15 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
エンハーツ、HER2陽性胃がんの治療薬としてFDAが優先審査項目に指定
HER2陽性の胃がんに対する治療薬として、抗体薬物複合体トラスツズマブ デルクステカン（開発コード：DS-8201）が、米国食品医薬品局（FDA）から優先審査の指定を受けまし…
2020.12.14 ｜ 胃がん , 治験 , 抗体薬物複合体
オプジーボ＋ヤーボイ併用療法、切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫の適応で承認申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法が、切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫の適応で承認申請されました。
2020.12.11 ｜ 免疫チェックポイント , 中皮腫 , 治験
オプジーボ＋カボメティクス併用、根治切除不能または転移性腎細胞がんの適応で承認申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋カボザンチニブ（製品名：カボメティクス）併用療法が、根治切除不能または転移性の腎細胞がんに対する適応で承認申請されました。
2020.12.10 ｜ 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
キイトルーダを評価した2つの進行非小細胞肺がんに対する臨床試験で良好な結果
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）と化学療法併用を評価したKEYNOTE-021試験と、ペムブロリズマブと新規抗CTLA-4抗体quavonlimab（開発コード：MK-1308）併用を評…
2020.12.09 ｜ 肺がん , 治験 , 免疫チェックポイント
がん免疫療法薬「DS-1055」、切除不能な固形がんに対する第1相臨床試験を開始
切除不能な固形がん患者さんに対し、GARPを標的としたがん免疫療法薬「DS-1055」を評価する第1相臨床試験が開始されました。
2020.12.08 ｜ 免疫療法 , 治験
タグリッソ、早期EGFR陽性非小細胞肺がんの術後補助療法としてFDAが優先審査項目に指定
オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）が、早期EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの術後補助療法として米国食品医薬品局（FDA）から優先審査項目に指定されました。
2020.12.07 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬