リムパーザ、BRCA遺伝子陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの適応でCHMPが承認を勧告
オラパリブ（製品名：リムパーザ）が、BRCA遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの適応で、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）が承認を勧告しました。
2020.11.20 ｜ 前立腺がん , 治験 , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
リムパーザ＋アバスチン併用療法、HRD陽性進行卵巣がんの維持療法としてEUが承認勧告
オラパリブ（製品名：リムパーザ）＋ベバシズマブ（製品名：アバスチン）併用療法が、相同組換え修復機能欠損（HRD）陽性の進行卵巣がん患者さんに対する初回治療後の維持…
2020.11.19 ｜ 卵巣がん , 治験 , 分子標的薬
オプジーボ＋ヤーボイ併用療法、高リスク悪性黒色腫に対する臨床試験の最新データを発表
切除後の高リスク悪性黒色腫患者さんを対象に、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）+イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法をニボルマブ単独療法と比較した臨床試験の最…
2020.11.18 ｜ 免疫チェックポイント , 治験 , 皮膚がん
オプジーボ＋ヤーボイ併用療法、未治療の切除不能な悪性胸膜中皮腫に対する効能・効果でFDAが承認
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法が、未治療の切除不能な悪性胸膜中皮腫に対する効能・効果で米国食品医薬品局（FDA）が承認…
2020.11.17 ｜ 中皮腫 , 治験 , 免疫チェックポイント
トリプルネガティブ乳がんを対象にテセントリクを評価した複数の臨床試験の最新データ、ESMOで発表
トリプルネガティブ乳がんを対象に、アテゾリズマブ（製品名：テセントリク）を評価した複数の臨床試験の結果が欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で発表されました。
2020.11.16 ｜ 乳がん , 治験 , 免疫チェックポイント
PD-L1高発現の転移性非小細胞肺がんの一次治療として、キイトルーダは化学療法と比べ死亡リスクを38％低減
PD-L1高発現の遠隔転移のある非小細胞肺がんの一次治療として、ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）を評価した臨床試験の追加解析の結果が発表されました。ペムブロ…
2020.11.13 ｜ 免疫チェックポイント , 肺がん , 治験
肺がん細胞が分子標的薬に抵抗するメカニズムを解明
肺がん細胞が分子標的薬に抵抗するメカニズムが解明されました。インスリン様増殖因子1受容体（IGF-1R）のタンパク質量を増やすことで、分子標的薬に対し抵抗性を獲得する…
2020.11.12 ｜ 肺がん , 研究 , 分子標的薬
消化器がんを対象に、新規二重特異性抗体薬「BI 905711」を評価する第1相臨床試験を開始
二重特異性をもつ「BI 905711」を評価する、消化器がんを対象とした第1相臨床試験が開始されました。
2020.11.11 ｜ 大腸がん , 治験 , 分子標的薬
テセントリク＋アバスチン、切除不能な肝細胞がんの適応で国内承認
アテゾリズマブ（製品名：テセントリク）＋ベバシズマブ（製品名：アバスチン）併用療法が、切除不能な肝細胞がんの適応追加で国内承認されました。
2020.11.10 ｜ 肝臓がん , 治験 , 免疫チェックポイント
エンハーツ、「がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃がん」の適応で国内承認
HER2に対する抗体薬物複合体トラスツズマブ デルクステカン（製品名：エンハーツ）が、「がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃がん」の適応で…
2020.11.09 ｜ 胃がん , 治験 , 抗体薬物複合体