オプジーボ＋ヤーボイ併用療法、切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫の適応で承認申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋イピリムマブ（製品名：ヤーボイ）併用療法が、切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫の適応で承認申請されました。
2020.12.11 ｜ 中皮腫 , 治験 , 免疫チェックポイント
ニュースの記事一覧
オプジーボ＋カボメティクス併用、根治切除不能または転移性腎細胞がんの適応で承認申請
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）＋カボザンチニブ（製品名：カボメティクス）併用療法が、根治切除不能または転移性の腎細胞がんに対する適応で承認申請されました。
2020.12.10 ｜ 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
キイトルーダを評価した2つの進行非小細胞肺がんに対する臨床試験で良好な結果
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）と化学療法併用を評価したKEYNOTE-021試験と、ペムブロリズマブと新規抗CTLA-4抗体quavonlimab（開発コード：MK-1308）併用を評…
2020.12.09 ｜ 治験 , 肺がん , 免疫チェックポイント
がん免疫療法薬「DS-1055」、切除不能な固形がんに対する第1相臨床試験を開始
切除不能な固形がん患者さんに対し、GARPを標的としたがん免疫療法薬「DS-1055」を評価する第1相臨床試験が開始されました。
2020.12.08 ｜ 免疫療法 , 治験
タグリッソ、早期EGFR陽性非小細胞肺がんの術後補助療法としてFDAが優先審査項目に指定
オシメルチニブ（製品名：タグリッソ）が、早期EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの術後補助療法として米国食品医薬品局（FDA）から優先審査項目に指定されました。
2020.12.07 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬
レンビマ、免疫チェックポイント阻害薬の効果がなくなった肝細胞がんに対する二次治療としての有効性実証
免疫チェックポイント阻害薬の治療効果がなくなった切除不能な肝細胞がんの患者さんに対する二次治療として、レンバチニブ（製品名：レンビマ）が有効であることが臨床試…
2020.12.04 ｜ 臨床試験 , 肝臓がん , 分子標的薬 , 免疫チェックポイント
オプジーボ＋カボメティクス併用療法、進行腎細胞がんを対象に優先審査対象としてFDAが受理
進行腎細胞がんに対する、ニボルマブ（製品名：オプジーボ）とカボザンチニブ（製品名：カボメティクス）併用療法の申請を、米国食品医薬品局（FDA）が優先審査の対象とし…
2020.12.03 ｜ 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント , 分子標的薬
オプジーボ、切除不能な進行・再発・転移性食道がんの二次治療薬としてCHMPが推奨
ニボルマブ（製品名：オプジーボ）に対し、切除不能な進行・再発または転移性の食道がんの二次治療薬として、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHAMP）が肯定的な見解を示しま…
2020.12.02 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント , 食道がん
抗体薬物複合体「パドセブ」、進行または転移性の尿路上皮がんに対する臨床試験で良好な結果
免疫チェックポイント阻害薬による治療歴がある進行または転移性の尿路上皮がんを対象に、エンホルツマブ ベドチン（商品名：パドセブ）を評価した臨床試験で、化学療法未…
2020.12.01 ｜ 治験 , 膀胱がん , 尿路がん , 抗体薬物複合体
グアデシタビン、再発・難治性の急性骨髄性白血病／骨髄異形症候群に対する臨床試験で、全生存期間の延長を示さず
再発・難治性の急性骨髄性白血病と骨髄異形症候群を対象に、グアデシタビン（開発コード：SGI-110）と既存治療を比較した2つの臨床試験の結果、いずれの試験でも全生存期…
2020.11.30 ｜ 化学療法 , 血液がん , 治験