骨髄異形症候群に対し「リゴセルチブ」を評価したINSPIRE試験で、必要生存イベント数に到達
骨髄異形症候群に対し「リゴセルチブ」を評価した国際共同第3相試験「INSPIRE試験」が、必要生存イベント数に到達しました。
2020.08.24 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
レンビマ、切除不能な胸腺がんの適応で国内承認申請
レンバチニブ（製品名：レンビマ）が、切除不能な胸腺がんに対する適応追加で国内承認申請されました。
2020.08.21 ｜ 希少がん , 治験 , 分子標的薬
リムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性の転移性膵臓がんの治療薬として欧州で承認
オラパリブ（製品名：リムパーザ）が、BRCA遺伝子変異陽性の転移性膵臓がんの治療薬として欧州で承認されました。
2020.08.20 ｜ 治験 , 膵臓がん , 分子標的薬
ポラツズマブ ベドチンとBR療法併用、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の適応で承認申請
再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を適応として、ポラツズマブ ベドチンとベンダムスチン（製品名：トレアキシン）＋リツキシマブ（BR療法）併用療法が承認申請…
2020.08.19 ｜ 血液がん , 治験 , 抗体薬物複合体
テセントリク＋化学療法＋アバスチン併用療法、初発卵巣がんの治験で無増悪生存期間の延長を示さず
初発の卵巣がんに対し、アテゾリズマブ（製品名：テセントリク）＋化学療法＋ベバシズマブ（製品名：アバスチン）併用療法を評価したIMagyn050試験の結果、主要評価項目の…
2020.08.18 ｜ 卵巣がん , 治験 , 免疫チェックポイント
VR空間におけるがん患者さん同士の相互支援プログラムの実証研究を開始
VR技術を用いたがん患者さん向けピアサポート・プログラムの実証実験を東大病院が開始しました。
2020.08.17 ｜ 研究 , サポート
切除不能な肝細胞がんの一次治療として「レンビマとキイトルーダ併用療法」、FDA迅速承認条件を満たさず
切除不能な肝細胞がんに対する一次治療として申請していた、レンバチニブ（製品名：レンビマ）とペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）併用療法について、米国食品医…
2020.08.14 ｜ 分子標的薬 , 肝臓がん , 治験 , 免疫チェックポイント
INQOVI、骨髄異形症候群と慢性骨髄単球性白血病の適応で、米国とカナダで承認
新規抗がん薬「INQOVI（経口C-DEC）」が、骨髄異形症候群と慢性骨髄単球性白血病の適応で、米国食品医薬品局（FDA）とカナダ保健省から承認されました。
2020.08.13 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
タゼメトスタット、EZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫の適応で承認申請
EZH2阻害薬タゼメトスタットが、EZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫に対する適応で承認申請されました。
2020.08.12 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
腹膜転移を伴うステージ4の膵臓がんに対する新治療法、臨床試験で有効性と安全性を確認
腹膜転移を伴うステージ4の膵臓がんに対する新たな治療法が考案され、有効性と安全性を評価する臨床試験を実施。大きな副作用はなく、高い治療効果が得られました。
2020.08.11 ｜ 治験 , 膵臓がん , 転移