ボシュリフ、慢性骨髄性白血病の一次治療薬として国内承認
ボスチニブ(製品名:ボシュリフ)が、慢性骨髄性白血病の一次治療薬の効能・効果で厚生労働省に承認されました。
2020.08.04 | 分子標的薬 , 治験 , 血液がん
ボスチニブ(製品名:ボシュリフ)が、慢性骨髄性白血病の一次治療薬の効能・効果で厚生労働省に承認されました。
2020.08.04 | 分子標的薬 , 治験 , 血液がん
再発または難治性の多発性骨髄腫の治療薬として、イサツキシマブ(製品名:サークリサ)が国内承認されました。
2020.08.03 | 分子標的薬 , 治験 , 血液がん
MET遺伝子エクソン14(METex14)スキッピング変異がある進行非小細胞肺がんを対象に、テポチニブ(製品名:テプミトコ)を評価したVISION試験で、臨床的奏効率と持続的な…
2020.07.31 | 分子標的薬 , 治験 , 肺がん
腫瘍遺伝子変異量高値(TMB-High)の切除不能または転移性の固形がんに対して、ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)単独療法を米国食品医薬品局(FDA)が承認しまし…
2020.07.30 | 免疫チェックポイント , 治験
光免疫療法にかかわる2つの前臨床試験の結果が、米国がん学会で発表されました。
2020.07.29 | 免疫療法 , 臨床試験
HR陽性HER2陰性の高リスク早期乳がん対し、アベマシクリブ(製品名:ベージニオ)を評価した臨床試験の結果、再発リスクが有意に低下しました。
2020.07.28 | 治験 , 分子標的薬 , 乳がん
慢性リンパ性白血病に対し、アカラブルチニブ(製品名:カルケンス)を評価した2つの臨床試験で、長期有効性と忍容性が確認されました。
2020.07.27 | 治験 , 血液がん , 分子標的薬
未治療の転移性去勢抵抗性前立腺がんに対し、イパタセルチブ+アビラテロン(製品名:ザイティガ)+プレドニゾロンまたはプレドニゾン併用療法を評価した臨床試験で、主…
2020.07.22 | 分子標的薬 , 治験 , 前立腺がん
早期トリプルネガティブ乳がんに対する術前薬物療法として、化学療法とアテゾリズマブ(製品名:テセントリク)の併用療法を評価した臨床試験で、完全奏効率を達成しまし…
2020.07.21 | 免疫チェックポイント , 治験 , 乳がん
進行性または転移性の尿路上皮がん(膀胱がん)に対するペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)の、単独および化学療法との併用療法を評価した治験の結果、主要評価項…
2020.07.20 | 治験 , 免疫チェックポイント , 膀胱がん , 尿路がん