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新規会員登録INQOVI、骨髄異形症候群と慢性骨髄単球性白血病の適応で、米国とカナダで承認
新規抗がん薬「INQOVI（経口C-DEC）」が、骨髄異形症候群と慢性骨髄単球性白血病の適応で、米国食品医薬品局（FDA）とカナダ保健省から承認されました。
2020.08.13 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
ニュースの記事一覧
タゼメトスタット、EZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫の適応で承認申請
EZH2阻害薬タゼメトスタットが、EZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫に対する適応で承認申請されました。
2020.08.12 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
腹膜転移を伴うステージ4の膵臓がんに対する新治療法、臨床試験で有効性と安全性を確認
腹膜転移を伴うステージ4の膵臓がんに対する新たな治療法が考案され、有効性と安全性を評価する臨床試験を実施。大きな副作用はなく、高い治療効果が得られました。
2020.08.11 ｜ 膵臓がん , 治験 , 転移
ポラツズマブ ベドチン、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫で承認申請
抗体薬物複合体「ポラツズマブ ベドチン」が、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する適応で承認申請されました。
2020.08.07 ｜ 血液がん , 治験 , 抗体薬物複合体
タブレクタ、METex14変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんの適応で承認
MET遺伝子エクソン14（METex14）スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんの治療薬として、カプマチニブ（製品名：タブレクタ）が承認されました。
2020.08.06 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬
「iPS-NKT細胞」の忍容性、安全性、有効性を評価する、頭頸部がんに対する医師主導治験を開始
iPS細胞由来のNKT細胞「iPS-NKT細胞」を頭頚部がん患者さんに投与する医師主導治験が開始されました。
2020.08.05 ｜ 頭頸部がん , 免疫療法 , 治験
ボシュリフ、慢性骨髄性白血病の一次治療薬として国内承認
ボスチニブ（製品名：ボシュリフ）が、慢性骨髄性白血病の一次治療薬の効能・効果で厚生労働省に承認されました。
2020.08.04 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
サークリサ、再発または難治性の多発性骨髄腫の治療薬として国内承認
再発または難治性の多発性骨髄腫の治療薬として、イサツキシマブ（製品名：サークリサ）が国内承認されました。
2020.08.03 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
テプミトコ、METeX14スキッピング変異の進行非小細胞肺がん対象に臨床試験、主要解析を「The New England Journal of Medicine」で公表
MET遺伝子エクソン14（METex14）スキッピング変異がある進行非小細胞肺がんを対象に、テポチニブ（製品名：テプミトコ）を評価したVISION試験で、臨床的奏効率と持続的な…
2020.07.31 ｜ 肺がん , 治験 , 分子標的薬
キイトルーダ、TMB-Highの切除不能または転移性の固形がんの適応でFDAが承認
腫瘍遺伝子変異量高値（TMB-High）の切除不能または転移性の固形がんに対して、ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）単独療法を米国食品医薬品局（FDA）が承認しまし…
2020.07.30 ｜ 治験 , 免疫チェックポイント