オプジーボ+ヤーボイの併用療法、未治療の再発または転移性腎細胞がんの治験で4年生存率50%以上を示す
未治療の進行または転移性腎細胞がん患者さんに対し、ニボルマブ(製品名:オプジーボ)+イプリムマブ(製品名:ヤーボイ)併用療法を評価した臨床試験で、4年生存率は50…
2020.10.14 | 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント
未治療の進行または転移性腎細胞がん患者さんに対し、ニボルマブ(製品名:オプジーボ)+イプリムマブ(製品名:ヤーボイ)併用療法を評価した臨床試験で、4年生存率は50…
2020.10.14 | 治験 , 腎臓がん , 免疫チェックポイント
ペムブロリズマブ(製品名:キイトルーダ)が、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する承認申請が取り下られました。
2020.10.13 | 胃がん , 治験 , 免疫チェックポイント
エリブリン(製品名:ハラヴェン)の新剤型「E7389-LF」について、第1相臨床試験の結果のうち、HER2陰性の乳がんに関するデータが発表されました。
2020.10.12 | 化学療法 , 乳がん , 治験
悪性胸膜中皮腫に対する一次治療として、ニボルマブ(製品名:オプジーボ)とイピリムマブ(製品名:ヤーボイ)の併用療法に関する申請を、欧州医薬品庁が受理しました。
2020.10.09 | 中皮腫 , 治験 , 免疫チェックポイント
切除不能な大腸がん患者さんを対象とした第2相臨床試験で、HER3を標的とする抗体薬物複合体「U3-1402」の投与が開始されました。
2020.10.08 | 大腸がん , 治験 , 抗体薬物複合体
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん患者さんに対し、アファチニブ(製品名:ジオトリフ)に続いてオシメルチニブ(製品名:タグリッソ)を投与する治療法を評価した治験…
2020.10.07 | 分子標的薬 , 研究 , 肺がん
切除不能な局所進行または局所再発の頭頸部がんに対する光免疫療法が国内で承認されました。
2020.10.06 | 頭頸部がん , 抗体薬物複合体 , 免疫療法
がんの有無やがん種特定を可能にする、血液を用いた新たながん診断法の開発につながる研究成果が発表されました。
2020.10.05 | 研究 , 診断 , 検査
初発の多発性骨髄腫に対するイキサゾミブ(製品名:ニンラーロ)とレナリドミド(製品名:レブラミド)とデキサメタゾン(製品名:デカドロン)併用療法(IRd療法)を評…
2020.10.02 | 血液がん , 分子標的薬 , 治験
ペムプロリズマブ(製品名:キイトルーダ)が、「切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)の結腸・直腸がん」に対する効能・効果で承認申請…
2020.10.01 | 大腸がん , 治験 , 免疫チェックポイント