キイトルーダ、承認済の全適応症に対しFDAが新たな推奨用量を承認
ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）の新たな推奨用量を、米国食品医薬品局（FDA）が承認しました。現在承認されている3週間ごと200mgの投与に加え、6週間ごと400mg…
2020.05.28 ｜ 免疫チェックポイント
ニュースの記事一覧
Retevmo、RET遺伝子陽性の肺がんと甲状腺がんの治療薬としてFDAが承認
RET融合遺伝子陽性の肺がんと甲状腺がんの治療薬「セルペルカチニブ（製品名：Retevmo）が、米国食品医薬品局（FDA）に承認されました。
2020.05.27 ｜ 分子標的薬 , 治験 , 甲状腺がん , 肺がん
糖尿病や肥満でがんが発生するメカニズムをハエによる実験で解明
糖尿病や肥満によるがん発生のメカニズムが、ショウジョウバエを使った実験で解明されました。
2020.05.26 ｜ 研究
BR療法、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の治療法として承認申請
再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する治療法として、ベンダムスチン（製品名：トレアキシン）とリツキシマブ（製品名：リツキサン）併用療法が承認申請さ…
2020.05.25 ｜ 治験 , 血液がん , 化学療法
リムパーザ、BRCA1/2またはATM遺伝子変異がある転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する治験で全生存期間を延長
オラパリブ（製品名：リムパーザ）が、BRCA1/2またはATM遺伝子変異がある転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する治験で、全生存期間を延長しました。
2020.05.22 ｜ 治験 , 分子標的薬 , 去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）
トラスツズマブ デルクステカン、HER2陽性胃がんを対象に国内申請
トラスツズマブ デルクステカン（DS-8201）が、HER2陽性の胃がんに対する効能・効果で国内承認申請されました。
2020.05.21 ｜ 抗体薬物複合体 , 胃がん , 治験
日本人の胃がんリスクとなる遺伝的背景と生活習慣とは
大規模なゲノム解析により、日本人の胃がんリスクとなる遺伝的背景と生活習慣の関係が明らかになりました。
2020.05.20 ｜ 研究 , 胃がん , がんゲノム医療
モボセルチニブ、EGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺がんに対しFDAがブレークスルー・セラピーに指定
EGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺がんに対する治療薬「モボセルチニブ （開発コード：TAK-788）」が、米国食品医薬品局（FDA）からブレークスルー・セラピー…
2020.05.19 ｜ 分子標的薬 , 肺がん , 治験
ダラザレックス皮下注製剤、多発性骨髄腫に対して国内製造販売承認を申請
ダラツムマブ（製品名：ダラザレックス）とボルヒアルロニダーゼ アルファ（rHuPH20）を配合した皮下注製剤が、多発性骨髄腫の治療薬として国内製造販売承認申請されまし…
2020.05.18 ｜ 血液がん , 治験 , 分子標的薬
がん診断歴がない女性の「がんの兆候」を、血液検査から判別
がん診断歴がない女性約1万人の血液検査を行い、がんの予兆が見つけられたという臨床試験データが発表されました。
2020.05.15 ｜ 臨床試験 , 検査