ログイン
新規会員登録キザルチニブが急性骨髄性白血病治療薬として米FDAのブレイクスルーセラピーに指定
急性骨髄性白血病の治療薬キザルチニブが米FDAのブレイクスルーセラピーに指定されました。キザルチニブの開発が順調に進み米国で承認された場合、日本での承認も期待され…
2018.08.10 ｜ ニュース
リツキサン、CD20陽性の慢性リンパ性白血病の適応追加で承認申請
リツキサンについて、CD20陽性の慢性リンパ性白血病の効能・効果追加の承認申請が行われました。慢性リンパ性白血病の新しい治療薬として期待されます。
2018.08.09 ｜ ニュース
レンビマとキイトルーダ併用療法、子宮内膜がんの適応で米FDAのブレイクスルーセラピーに指定
レンビマとキイトルーダ併用療法が子宮内膜がんの適応で、米国FDAよりブレイクスルーセラピーの指定を受けました。開発や承認審査が迅速に進められることが期待されます。
2018.08.07 ｜ ニュース
ALK陽性の非小細胞肺がん、ブリグチニブが無増悪生存期間を延長
ALK阻害剤未治療の局所進行性または転移性ALK陽性の非小細胞肺がん患者さんを対象としたブリグチニブの第3相臨床試験の結果、無増悪生存期間を有意に延長したことがわかり…
2018.08.06 ｜ ニュース
BRAFV600遺伝子変異陽性の悪性黒色腫、新たな治療薬が欧州で承認推奨
BRAFV600遺伝子変異陽性の悪性黒色腫に対する治療薬として、エンコラフェニブとビニメチニブ併用療法が、欧州で承認推奨の見解を示されました。日本での承認も期待されま…
2018.08.03 ｜ ニュース
急性骨髄性白血病治療薬ベネトクラクス、米FDAに承認申請
強力な化学療法が適応とならない初発の急性骨髄性白血病（AML）の治療薬が、米国食品医薬品局（FDA）に承認申請されました。米国では、慢性リンパ性白血病（CLL）や小リン…
2018.08.01 ｜ ニュース
乳がん治療における個別化医療、プレシジョン・メディシン
従来のサブタイプ分類による乳がん治療と遺伝子パネル検査によるプレシジョン・メディシンがもたらす新しい乳がん治療とは。監修：国立がん研究センター中央病院乳腺・腫…
2018.07.31 ｜ 乳がんの治療トピック
乳がんの個別化治療 正しい検査による正確な診断が基本
個別化する乳がん治療で求められる、精密な検査に基づくより正確な診断とは。監修：昭和大学医学部乳腺外科准教授 明石定子先生
2018.07.31 ｜ 乳がんの治療トピック
世界初、血液検査で確認された遺伝子変異に対するタグリッソの有効性を実証
イレッサ、タルセバ、ジオトリフなどで治療後、薬剤耐性になった患者さんに対する耐性遺伝子変異を確認する血液検査の有効性が確認されました。気管支鏡検査が困難な患者…
2018.07.27 ｜ ニュース
未治療の急性骨髄性白血病の治療薬、米FDA優先審査に指定
急性骨髄性白血病（AML）の成人患者さんに対する治療薬glasdegibが、米国食品医薬品局（FDA）の優先審査に指定されました。米国で承認された場合、日本での承認も期待され…
2018.07.26 ｜ ニュース